【佳學基因檢測】神經肽Y多態(tài)性如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

神經肽Y多態(tài)性是一種兒科疾病。佳學基因對神經肽Y多態(tài)性的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行神經肽Y多態(tài)性遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

神經肽Y多態(tài)性疾病介紹：

Kisspeptin（以前稱為metastin）是一種由人類KISS1基因編碼的蛋白質。 Kisspeptin是GPR54的G蛋白偶聯受體配體。 Kiss1最初被鑒定為具有抑制黑素瘤和乳腺癌轉移能力的人轉移抑制基因。 Kisspeptin-GPR54信號傳導在青春期引發(fā)促性腺激素釋放激素（GnRH）的分泌中起重要作用，其程度是正在進行的研究領域。促性腺激素釋放激素從下丘腦釋放，作用于垂體前葉，引發(fā)黃體生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的釋放。這些促性腺激素導致性成熟和配子發(fā)生。破壞GPR54信號傳導可導致嚙齒動物和人類的低促性腺激素性性腺機能減退。 Kiss1基因位于1號染色體上。它在大腦，腎上腺和胰腺中轉錄。

神經肽Y多態(tài)性基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為神經肽Y多態(tài)性不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，神經肽Y多態(tài)性發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了神經肽Y多態(tài)性的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有神經肽Y多態(tài)性，實現神經肽Y多態(tài)性遺傳阻斷的目的。

神經肽Y多態(tài)性遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據佳學基因的專家介紹，神經肽Y多態(tài)性是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將神經肽Y多態(tài)性的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現神經肽Y多態(tài)性的患病風險。所以，要避免神經肽Y多態(tài)性的遺傳風險，先要做神經肽Y多態(tài)性致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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