【佳學基因檢測】神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎是一種兒科疾病。佳學基因對神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎疾病介紹：

周圍神經(jīng)病、共濟失調和視網(wǎng)膜色素變性綜合征（NARP）是一類主要影響神經(jīng)系統(tǒng)的臨床綜合征。始于兒童期或成年早期，大多數(shù)患者出現(xiàn)麻木、刺痛、或肢體疼痛等感覺神經(jīng)病變表現(xiàn)，以及肌無力、共濟失調。許多患者因視網(wǎng)膜感光組織病變出現(xiàn)視力下降。在某些情況下，視力下降由視網(wǎng)膜色素變性導致，該病變可引起視網(wǎng)膜的感光細胞退化。 NARP患兒常有學習障礙和發(fā)育遲緩，老年患者則有癡呆可能。 NARP的其他癥狀還包括癲癇，聽覺減退，以及心臟傳導異常等。癥狀表現(xiàn)的個體間差異較大。

神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎，實現(xiàn)神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎遺傳阻斷的目的。

神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎基因測序可以阻斷遺傳嗎？

基因測序不能阻斷遺傳。根據(jù)佳學基因的專家論述，基因測序只能獲取人類遺傳物質的基因序列，只有基因解碼才能了解基因序列或基因信息的真實內容。要想阻斷神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎的遺傳，需要通過神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎致病基因鑒定基因解碼，找到導致病人神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎發(fā)病的具體原因，需要正確到特定的基因位點或這個位點上的突變形式。然后采用定向基因矯正技術，對已患病的患者進行治療。佳學基因等機構也開發(fā)了胚胎優(yōu)選技術，可以在致病基因鑒定基因解碼后，通過胚胎優(yōu)選、試管嬰兒等方式阻斷神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎的遺傳。目前，這些技術的費用已經(jīng)很低，而且技術也比較成熟。但是神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎遺傳阻斷的基礎是神經(jīng)病、共濟失調，色素變性視網(wǎng)膜炎的致病基因鑒定基因解碼，這一技術的目的是查基因，阻遺傳，讓后及二胎不再患病。

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