【佳學基因檢測】moyamoya病基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

moyamoya病是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的moyamoya病患者進行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了moyamoya病的基因解碼，可以通過moyamoya病基因檢測及早發(fā)現(xiàn)和治療。

moyamoya病疾病介紹：

煙霧?。∕oyamoya病）是一種腦血管病，尤其是頸內動脈和頸內動脈分支的動脈。這些血管為腦提供富氧血并隨時間變狹窄。這些血管狹窄減少腦部供血量。腦內血管代償性增生，出現(xiàn)小的脆弱血管網(wǎng)絡。這些血管網(wǎng)絡，在腦血管造影上形似煙霧而得名，"moyamoya"在日語中表示“朦朧的像一縷青煙”。 煙霧病始于5歲左右或三十幾或四十幾歲。腦部供血不足引發(fā)該病的癥狀，包括短暫性腦缺血發(fā)作，中風和癲癇。此外，脆弱血管生長發(fā)展成動脈瘤，或者裂開導致腦出血?；颊叱霈F(xiàn)反復頭痛，舞蹈病或思維能力下降。如果不進行治療，煙霧病的癥狀隨著時間惡化。 有些人除了其他疾病的特征還具有煙霧病的血管變化，其他疾病如多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤1型，鐮狀細胞病，Graves病。這些患者認為具有煙霧綜合征。

moyamoya病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為moyamoya病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，moyamoya病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了moyamoya病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有moyamoya病，實現(xiàn)moyamoya病遺傳阻斷的目的。

如何做moyamoya病基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致moyamoya病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致moyamoya病發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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