【佳學基因檢測】線粒體復合II缺乏癥基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

線粒體復合II缺乏癥是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學基因對大量的線粒體復合II缺乏癥患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了線粒體復合II缺乏癥的基因解碼，可以通過線粒體復合II缺乏癥基因檢測及早發(fā)現和治療。

線粒體復合II缺乏癥疾病介紹：

線粒體復合物II缺乏癥是一種具有高度可變表型的常染色體隱性遺傳病。一些患者的腦，心臟，肌肉，肝臟和腎臟的多系統(tǒng)受累導致嬰兒期死亡，而其他患者只有孤立的心臟或肌肉受累，在成年期和正常認知中發(fā)病。測量肌肉中復雜的II活性是最高效的診斷手段;然而，殘留的復合物II活性與嚴重程度或臨床結果之間沒有明確的相關性。在某些情況下，用核黃素治療可能具有臨床益處（Jain-Ghai等人，2013年總結）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;桿錐營養(yǎng)不良; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網膜病變;眼肌麻痹;眼球震顫;視神經萎縮;新生兒張力減退;肌肉無力;肌張力障礙;肥厚型心肌病;擴張型心肌病;增加血清乳酸;白質腦病。該病臨床表征有：毯層狀視網膜變性；色素性視網膜病；眼肌麻痹；眼球震顫；視神經萎縮；新生兒張力減退；肌無力；肌張力障礙；肥厚性心肌??；擴張型心肌?。谎迦樗嵩龈?；白質腦病。

線粒體復合II缺乏癥基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為線粒體復合II缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，線粒體復合II缺乏癥發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了線粒體復合II缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有線粒體復合II缺乏癥，實現線粒體復合II缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何做線粒體復合II缺乏癥基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致線粒體復合II缺乏癥發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致線粒體復合II缺乏癥發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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