【佳學基因檢測】馬登-沃克綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

馬登-沃克綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

馬登-沃克綜合征疾病介紹：

一組不動的相，瞼下垂，小頜畸形，小頭畸形，中面發(fā)育不全，多發(fā)性攣縮，張力減退，蛛網(wǎng)膜下腔，發(fā)育遲緩和其他異常。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腹股溝疝;隱睪;尿道下裂;陰莖;腭裂;面膜狀相;長中人;低位，向后旋轉(zhuǎn)的耳朵;前哨的;短脖子; Pectus excavatum; Pectus carinatum;小腦發(fā)育不全; Talipes equinovarus。該病臨床表征有：腹股溝疝；隱睪；尿道下裂；小陰莖；腭裂；面具般面容；長人中；低位后旋轉(zhuǎn)耳；鼻孔前翻；短頸；漏斗胸；雞胸；小腦發(fā)育不全；馬蹄內(nèi)翻足。

馬登-沃克綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為馬登-沃克綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，馬登-沃克綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了馬登-沃克綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有馬登-沃克綜合征，實現(xiàn)馬登-沃克綜合征遺傳阻斷的目的。

馬登-沃克綜合征可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得馬登-沃克綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有馬登-沃克綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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