【佳學(xué)基因檢測(cè)】馬布里綜合征基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

馬布里綜合征是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)︸R布里綜合征的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行馬布里綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

馬布里綜合征疾病介紹：

馬布里綜合征（Mabry綜合征）表現(xiàn)包括智力障礙，典型面部特征，高堿性磷酸酶血癥及其他癥狀和體征。 馬布里綜合征患者的智力障礙往往是中度至重度，他們通常沒(méi)有任何言語(yǔ)能力，運(yùn)動(dòng)技能的發(fā)展（如坐，爬，和步行）晚于同齡人。許多患者有肌張力減退和幼兒期即開(kāi)始反反復(fù)作的癲癇。且常為全身強(qiáng)直痙攣型癲癇，表現(xiàn)為肌強(qiáng)直、抽搐、意識(shí)喪失。 馬布里綜合征患者有獨(dú)特的面部特征，包括眼眶增寬，長(zhǎng)瞼裂，寬鼻梁和圓鼻尖，嘴角下翻，上唇菲薄。這些面部特征隨著時(shí)間的推移逐漸不明顯。 馬布里綜合征患者出生后一年內(nèi)即表現(xiàn)出高堿性酸酶癥。人體組織中有許多不同類型的堿性磷酸酶，馬布里綜合征患者體內(nèi)增加的是組織非特異型堿性磷酸酶，這種酶可在全身各組織中存在?；颊哐簤A性磷酸酶水平通常為正常量的1到2倍，但也可高達(dá)20倍；患者終生酶量維持在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的水平。 高堿性磷酸酶血癥幾乎沒(méi)有臨床癥狀，但可以幫助醫(yī)療人員診斷馬布里綜合征。 馬布里綜合征的另一個(gè)共同特征是短指，x射線成像可見(jiàn)指骨骨頭縮短。也可能有趾甲發(fā)育不良。一些馬布里綜合征患者有消化系統(tǒng)畸形，如肛門(mén)狹窄或肛門(mén)閉鎖，或先天性巨結(jié)腸，后者可導(dǎo)致嚴(yán)重的便秘或腸梗阻。少數(shù)患者有聽(tīng)力受損。 馬布里綜合征的癥狀和體征受影響因人而異。癥狀最輕的患者只有智力障礙和高堿性酸酶癥，沒(méi)有典型的面部特征或上面列出的其他表現(xiàn)。

馬布里綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為馬布里綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，馬布里綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了馬布里綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有馬布里綜合征，實(shí)現(xiàn)馬布里綜合征遺傳阻斷的目的。

馬布里綜合征基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得馬布里綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有馬布里綜合征或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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