【佳學基因檢測】Li-Fraumeni樣綜合征遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導讀：

Li-Fraumeni樣綜合征發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。致電佳學基因基因，可以知道Li-Fraumeni樣綜合征基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預期效果！

Li-Fraumeni樣綜合征疾病介紹：

Li-Fraumeni綜合征是一種罕見的常染色體顯性遺傳性疾病，可預先將載體置于癌癥發(fā)展之中。它是以兩位美國醫(yī)生Frederick Pei Li和Joseph F. Fraumeni，Jr。命名的，他們在審查了648名兒童橫紋肌肉瘤患者的病歷和死亡證明后新穎發(fā)現(xiàn)該綜合征。該綜合征也稱為肉瘤，乳腺，白血病和腎上腺（SBLA）綜合征。該綜合征與p53腫瘤抑制基因的種系突變有關，該基因編碼通常調節(jié)細胞周期并阻止基因組突變的轉錄因子（p53）。突變可以是遺傳的，或者可以來自胚胎發(fā)生早期的突變，或者來自親本的一個生殖細胞。

Li-Fraumeni樣綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Li-Fraumeni樣綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Li-Fraumeni樣綜合征發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Li-Fraumeni樣綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Li-Fraumeni樣綜合征，實現(xiàn)Li-Fraumeni樣綜合征遺傳阻斷的目的。

Li-Fraumeni樣綜合征遺傳風險怎樣做基因檢測才能避免？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，Li-Fraumeni樣綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術，可以將Li-Fraumeni樣綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)Li-Fraumeni樣綜合征的患病風險。所以，要避免Li-Fraumeni樣綜合征的遺傳風險，先要做Li-Fraumeni樣綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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