【佳學基因檢測】Li-Fraumeni綜合征1如何確診?

疾病確診導讀：

Li-Fraumeni綜合征1是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關的基因病。佳學基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

Li-Fraumeni綜合征1疾病介紹：

Li-Fraumeni綜合征（LFS）是與下列經(jīng)典腫瘤的發(fā)展相關的癌癥易感性綜合征：軟組織肉瘤，骨肉瘤，絕經(jīng)前乳腺癌，腦腫瘤，腎上腺皮質癌（ACC）和白血病。此外，可能會出現(xiàn)各種其他腫瘤。 LFS相關癌癥通常發(fā)生在兒童期或青年期，幸存者患多種原發(fā)性癌癥的風險增加。計算出年齡特異性癌癥風險。臨床特征：急性白血病;骨肉瘤;胰腺腫瘤;結腸癌;肺腺癌;軟組織肉瘤;腦腫瘤;肉瘤;前列腺腫瘤。該病臨床表征有：急性白血??；骨肉瘤；胰腺腫瘤；結腸癌；肉瘤；前列腺腫瘤。

Li-Fraumeni綜合征1基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Li-Fraumeni綜合征1不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Li-Fraumeni綜合征1發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Li-Fraumeni綜合征1的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Li-Fraumeni綜合征1，實現(xiàn)Li-Fraumeni綜合征1遺傳阻斷的目的。

如何做Li-Fraumeni綜合征1的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是Li-Fraumeni綜合征1的發(fā)病原因，并持續(xù)研究Li-Fraumeni綜合征1發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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