【佳學(xué)基因檢測】瘦素缺乏或功能障礙如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

瘦素缺乏或功能障礙是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)κ菟厝狈蚬δ苷系K的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行瘦素缺乏或功能障礙遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

瘦素缺乏或功能障礙疾病介紹：

先天性瘦素缺乏癥是一種在出生后頭幾個月開始引起嚴重肥胖的疾病。受影響的人在出生時體重正常，但他們經(jīng)常感到饑餓并且很快就會體重增加。如果不進行治療，極度饑餓會繼續(xù)，導(dǎo)致慢性過度進食（食欲過盛）和肥胖。從兒童早期開始，受影響的個體會出現(xiàn)異常的飲食行為，例如與其他兒童爭奪食物，囤積食物和秘密進食。先天性瘦素缺乏癥患者也有促性腺激素性性腺功能減退癥，這是由于激素的產(chǎn)生減少而導(dǎo)致性發(fā)育的一種疾病。沒有治療，受影響的個體經(jīng)歷青春期延遲或不進入青春期，可能無法懷孕（不育）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;陰莖;性腺功能低下;男性乳房發(fā)育癥;原發(fā)性閉經(jīng);肥胖;反復(fù)性上呼吸道感染;血清瘦素減少;陰莖發(fā)育不全; Microphallus。該病臨床表征有：小陰莖；性腺機能低下；男性乳房發(fā)育；原發(fā)性閉經(jīng)；肥胖；反復(fù)性上呼吸道感染；血清瘦素水平降低；陰莖發(fā)育不良。

瘦素缺乏或功能障礙基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為瘦素缺乏或功能障礙不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，瘦素缺乏或功能障礙發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了瘦素缺乏或功能障礙的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有瘦素缺乏或功能障礙，實現(xiàn)瘦素缺乏或功能障礙遺傳阻斷的目的。

瘦素缺乏或功能障礙基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事瘦素缺乏或功能障礙的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫瘦素缺乏或功能障礙詞條，每年為數(shù)千患者找到了瘦素缺乏或功能障礙的基因原因。瘦素缺乏或功能障礙基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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