【佳學基因檢測】Laurence-Moon綜合征如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

Laurence-Moon綜合征是一種兒科疾病。佳學基因?qū)aurence-Moon綜合征的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行Laurence-Moon綜合征遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

Laurence-Moon綜合征疾病介紹：

勞倫斯 - 月亮綜合征的臨床表現(xiàn)類似于Oliver-McFarlane綜合征（275400），包括脈絡膜視網(wǎng)膜病變和垂體功能障礙，但伴有兒童期共濟失調(diào)，周圍神經(jīng)病變和痙攣性截癱，無子宮內(nèi)膜增生。從歷史上看，Laurence-Moon綜合征與Bardet-Biedl綜合征有關(guān)（參見BBS，209900）（Hufnagel等人，2015年總結(jié)）.Oliver-McFarlane綜合征是一種等位基因疾病。臨床特征：常染色體隱性遺傳;隱睪;陰莖;低位，向后旋轉(zhuǎn)的耳朵;桿錐營養(yǎng)不良;白內(nèi)障; Tapetoretinal變性;錐/錐棒營養(yǎng)不良;色素性視網(wǎng)膜病變;虹膜疣;眼球震顫;單橫掌手褶皺;外胚層發(fā)育不良;手的異常; Brachydactyly綜合癥。該病臨床表征有：隱睪；小陰莖；低位后旋轉(zhuǎn)耳；白內(nèi)障；毯層狀視網(wǎng)膜變性；色素性視網(wǎng)膜?。缓缒と睋p；眼球震顫；斷掌；外胚層發(fā)育不良；手的異常；短指畸形綜合征。

Laurence-Moon綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為Laurence-Moon綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Laurence-Moon綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Laurence-Moon綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Laurence-Moon綜合征，實現(xiàn)Laurence-Moon綜合征遺傳阻斷的目的。

Laurence-Moon綜合征遺傳測試花錢多嗎？

根據(jù)佳學基因的專家介紹，Laurence-Moon綜合征是一種基因病，基因隨著血緣關(guān)系傳遞。好在佳學基因開發(fā)了基因解碼技術(shù)，可以將Laurence-Moon綜合征的發(fā)病原因定位到人體基因 信息的特定位點上，并通過胚胎篩選和優(yōu)化技術(shù)將致病基因位點剔除出去，從而使得后代不再會出現(xiàn)Laurence-Moon綜合征的患病風險。所以，要避免Laurence-Moon綜合征的遺傳風險，先要做Laurence-Moon綜合征致病基因鑒定基因解碼，普通的基因篩查和基因檢測不能完成這一個使命。

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