【佳學(xué)基因檢測(cè)】Langer-Giedion綜合征基因檢測(cè)在哪兒做？

基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

Langer-Giedion綜合征是一種骨骼發(fā)育畸形。常常在兒科診治。佳學(xué)基因?qū)Υ罅康腖anger-Giedion綜合征患者進(jìn)行基因解碼分析，發(fā)現(xiàn)這一EFGF疾病的發(fā)生與基因突變高度相關(guān)，并進(jìn)行了Langer-Giedion綜合征的基因解碼，可以通過(guò)Langer-Giedion綜合征基因檢測(cè)及早發(fā)現(xiàn)和治療。

Langer-Giedion綜合征疾病介紹：

Langer-Giedion綜合征是一種引起骨異常和特殊面容的疾病。 患者具有多發(fā)性非癌性（良性）骨瘤即骨軟骨瘤。多發(fā)性骨軟骨瘤導(dǎo)致疼痛，關(guān)節(jié)運(yùn)動(dòng)范圍受限，以及對(duì)神經(jīng)、血管、脊髓和骨軟骨瘤周?chē)M織產(chǎn)生壓力。 患者身材矮小并且長(zhǎng)骨末端（骨骺）呈錐形。Langer-Giedion綜合征患者外觀特征包括頭發(fā)稀疏，圓鼻，人中長(zhǎng)且平和上唇薄。 一些患者在兒童期時(shí)皮膚松弛，這通常隨著年齡而消退。 患者可出現(xiàn)智力殘疾。

Langer-Giedion綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為L(zhǎng)anger-Giedion綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Langer-Giedion綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Langer-Giedion綜合征的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Langer-Giedion綜合征，實(shí)現(xiàn)Langer-Giedion綜合征遺傳阻斷的目的。

如何做Langer-Giedion綜合征基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國(guó)際和國(guó)內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專(zhuān)家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致Langer-Giedion綜合征發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過(guò)基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致Langer-Giedion綜合征發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡(jiǎn)單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

立即咨詢(xún)：點(diǎn)擊此處。
 

• 上一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】蘭格雷斯血型基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎？
• 下一篇：【佳學(xué)基因檢測(cè)】朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥基因診斷如何做？

• 收藏
• 挑錯(cuò)
• 推薦
• 打印