【佳學基因檢測】包涵體肌病2型可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

包涵體肌病2型是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

包涵體肌病2型疾病介紹：

包涵體肌病2型是一種主要累及骨骼肌的疾病，骨骼肌參與運動。肌無力往往發(fā)生在青少年后期或成年早期，后逐漸加重。 包涵體肌病2型的先進癥狀是脛骨前肌出現(xiàn)肌無力。脛骨前肌有助于控制腳的向上和向下運動。脛骨前肌肌無力變化會改變行走方式，導(dǎo)致跑步和爬樓梯困難。隨著疾病發(fā)展，大腿、臀部、肩膀和手出現(xiàn)肌無力。與多種形式的肌病不同，包涵體肌病2型通常不累及股四頭肌，股四頭肌是位于大腿前面的一組大型肌肉。該病不會累及眼部或心臟肌肉，并且不會導(dǎo)致神經(jīng)問題。腿部肌無力使行走越來越困難，大多數(shù)包涵體肌病2型患者在癥狀和體征出現(xiàn)的20年內(nèi)需要輪椅輔助生活。 包涵體肌病2型的特征在不同的人群中進行了描述。當該病在日本家系新穎報道時，研究人員稱之為遠端肌病伴鑲邊空泡（DMRV）或Nonaka肌病。當類似的疾病在伊朗猶太家系被發(fā)現(xiàn)后，研究人員稱之為鑲邊空泡肌病或遺傳性包涵體肌?。℉IBM）。這幾種疾病是單一疾病的不同形式，由同一基因的突變引起。

包涵體肌病2型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為包涵體肌病2型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，包涵體肌病2型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了包涵體肌病2型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有包涵體肌病2型，實現(xiàn)包涵體肌病2型遺傳阻斷的目的。

包涵體肌病2型可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得包涵體肌病2型的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有包涵體肌病2型或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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