【佳學(xué)基因檢測】I細胞病分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

I細胞病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

I細胞病疾病介紹：

Mucolipidosis II（ML II，I細胞疾?。┦且环N緩慢進行性的先天性代謝錯誤，其出生時臨床發(fā)病和最常見于兒童早期的致命結(jié)果。產(chǎn)后生長有限，并且通常在出生后第二年停止;攣縮在所有大關(guān)節(jié)中發(fā)展。皮膚變厚，面部特??征粗糙，牙齦肥厚。出生時出現(xiàn)的骨科異?？赡馨ㄐ乩危怪笸?，腓骨，變形的長骨和/或髖關(guān)節(jié)脫位。已經(jīng)在嬰兒期骨骼X線片顯示多發(fā)性骨質(zhì)疏松癥。所有兒童似乎都有心臟受累，最常見的是二尖瓣增厚和不足，主動脈瓣較少見。進行性粘膜增厚使氣道變窄，胸廓逐漸僵硬導(dǎo)致呼吸功能不全，這是最常見的死亡原因。臨床特征：常染色體隱性遺傳;腹股溝疝;巨舌癥;粗面部特征;長中人;高額頭;反復(fù)性中耳炎;前哨的;胸廓異常;骨質(zhì)疏松;皮膚薄;多毛癥;海綿狀血管瘤;角膜營養(yǎng)不良;分手。該病臨床表征有：腹股溝疝；巨舌；面容粗糙；長人中；額頭高；反反復(fù)作型中耳炎；鼻孔前翻；胸廓的異常；骨質(zhì)疏松；薄皮；多毛癥；海綿狀血管瘤；角膜營養(yǎng)不良；手劈裂。

I細胞病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為I細胞病不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，I細胞病發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了I細胞病的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有I細胞病，實現(xiàn)I細胞病遺傳阻斷的目的。

如何做I細胞病基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致I細胞病發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致I細胞病發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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