【佳學基因檢測】糖皮質(zhì)激素缺乏癥如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導讀：

糖皮質(zhì)激素缺乏癥是一種兒科疾病。佳學基因對糖皮質(zhì)激素缺乏癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行糖皮質(zhì)激素缺乏癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

糖皮質(zhì)激素缺乏癥疾病介紹：

艾迪生?。ㄒ彩锹阅I上腺皮質(zhì)功能不全，低皮質(zhì)醇和腎上腺皮質(zhì)激素）是一種罕見的慢性內(nèi)分泌疾病，腎上腺不能產(chǎn)生足夠的類固醇激素（糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素）。 它的特點是有一些相對非特異性的癥狀，如腹痛和虛弱，但在某些情況下，這些癥狀可能會發(fā)展到艾迪生危象，這是一種嚴重的疾病，可能包括很低的血壓和昏迷。

糖皮質(zhì)激素缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為糖皮質(zhì)激素缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，糖皮質(zhì)激素缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了糖皮質(zhì)激素缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有糖皮質(zhì)激素缺乏癥，實現(xiàn)糖皮質(zhì)激素缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何做糖皮質(zhì)激素缺乏癥基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內(nèi)這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致糖皮質(zhì)激素缺乏癥發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導致糖皮質(zhì)激素缺乏癥發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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