【佳學(xué)基因檢測】毛細血管瘤如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

毛細血管瘤是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)γ氀芰龅陌l(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行毛細血管瘤遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

毛細血管瘤疾病介紹：

毛細血管瘤(capillary hemangiomas)是血管瘤的一種，較為常見。由擴張和增生的毛細血管網(wǎng)構(gòu)成，包括草莓狀血管瘤及葡萄酒色斑。多見于嬰兒，大多數(shù)是女性。雖然這兩者的病理結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)都是位于皮膚淺表的異常毛細血管，但前者是與內(nèi)皮細胞增生相關(guān)的良性腫瘤，后者則屬于先天性的毛細血管畸形。因此從病理特征來看，兩者不宜合并為同一類疾病。許多患兒的毛細血管瘤在1歲內(nèi)可停止生長或消退。毛細血管瘤可表現(xiàn)為新生兒斑痣、葡萄酒色斑、草莓狀毛細血管瘤、蜘蛛形痣、家庭性毛細血管擴張、肉芽性血管瘤。毛細血管瘤切除術(shù)適用于發(fā)生在易出血、易感染或有功能障礙的部位，且血管瘤生長迅速，因條件限制，不能冷凍或用硬化劑注射等病癥。切除手術(shù)之前，要經(jīng)過周密的考慮，充分估計血管瘤的大小及與相鄰組織的關(guān)系，制定出相應(yīng)的方案。 （http://jib.xywy.com/il_sii/gaishu/9069.htm）

毛細血管瘤基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為毛細血管瘤不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，毛細血管瘤發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了毛細血管瘤的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有毛細血管瘤，實現(xiàn)毛細血管瘤遺傳阻斷的目的。

毛細血管瘤基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事毛細血管瘤的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫毛細血管瘤詞條，每年為數(shù)千患者找到了毛細血管瘤的基因原因。毛細血管瘤基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細致的解答。

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