【佳學基因檢測】全身性肌張力障礙可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

全身性肌張力障礙是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

全身性肌張力障礙疾病介紹：

肌張力障礙是一種運動障礙，會導致你的肌肉不自主的收縮，這些收縮導致扭曲和重復的運動，有時是痛苦的。 肌張力障礙可能只影響一個肌肉，一組肌肉或所有的肌肉。 癥狀可能包括震顫，發(fā)音問題或拖腳。 癥狀往往始于童年， 也可以在十幾歲或成年初期開始。 有些病例隨著時間而惡化，有的溫和。 有些人遺傳了肌張力障礙，有的是伴隨其他疾病發(fā)生。 研究人員認為，肌張力障礙可能是由于大腦處理肌肉收縮信息的問題。 沒有治療方法。 醫(yī)生使用藥物，肉毒桿菌注射液，手術，物理治療和其他治療來減少或消除肌肉痙攣和疼痛。 （NIH：國家神經(jīng)疾病和中風研究所。）

全身性肌張力障礙基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為全身性肌張力障礙不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，全身性肌張力障礙發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了全身性肌張力障礙的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有全身性肌張力障礙，實現(xiàn)全身性肌張力障礙遺傳阻斷的目的。

如何做全身性肌張力障礙的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是全身性肌張力障礙的發(fā)病原因，并持續(xù)研究全身性肌張力障礙發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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