【佳學(xué)基因檢測】家族性大腸癌基因篩查怎么做才會正確？

疾病確診導(dǎo)讀：

家族性大腸癌是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進行確診。

家族性大腸癌疾病介紹：

遺傳性大腸癌在大腸癌體系中占有重要比例，遺傳性、高發(fā)性、多發(fā)性和腫瘤發(fā)生的多器官性，臨床上依據(jù)有無多發(fā)性息肉病，可將遺傳性大腸癌分為遺傳性息肉病和遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌(HNPCC)兩大類。對人類的生存構(gòu)成極大的威脅。遺傳性息肉病又可細(xì)分遺傳性腺瘤性息肉病和遺傳性錯構(gòu)瘤性息肉病，前者包括家族性腺瘤性息肉病、Turcot綜合征等，后者包括Peutz-Jeghers綜合征、家族性幼年性息肉病、Cowden綜合征、Bannayan-Ruvalcaba-Riley綜合征等。兩類遺傳性大腸癌的遺傳方式皆為常染色體顯性遺傳。國外報道，遺傳性非息肉病性大腸癌和家族性腺瘤性息肉病分別約占大腸癌的5%-15%和5%。因此，21世紀(jì)的結(jié)、直腸外科的一個重要任務(wù)，即對每一位大腸癌患者進行家系調(diào)查，一旦確診遺傳性大腸癌，應(yīng)進行終生家系隨訪。遺傳性結(jié)直腸癌中最常見的兩種類型：林奇綜合征（Lynch綜合征）和家族性腺瘤性息肉?。‵AP）都是常染色體顯性遺傳疾病。林奇綜合征是遺傳性結(jié)直腸癌最常見的形式，是錯配修復(fù)基因（MMR）的胚系突變引起的。林奇綜合征也常常導(dǎo)致其他器官腫瘤的發(fā)生，40-60%的女性林奇綜合征患者70歲前可能發(fā)生子宮內(nèi)膜癌。其他相關(guān)腫瘤還包括卵巢癌、胃癌、小腸癌、肝膽癌、胰腺癌、腦腫瘤等。患林奇綜合征患者的親屬70歲之前，男性患結(jié)直腸癌的風(fēng)險為45%，女性為35%，子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病風(fēng)險為31-64%。所以這些高危人群應(yīng)該定期做結(jié)腸鏡檢查和婦科就診。普通人結(jié)直腸鏡檢查時限是5-10年一次，而林奇綜合征患者的結(jié)腸鏡檢查建議在?？漆t(yī)生指導(dǎo)下進行，并且對于其他部位腫瘤的發(fā)生也要提高警惕。

家族性大腸癌基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為家族性大腸癌不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，家族性大腸癌發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了家族性大腸癌的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有家族性大腸癌，實現(xiàn)家族性大腸癌遺傳阻斷的目的。

家族性大腸癌基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事家族性大腸癌的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫家族性大腸癌詞條，每年為數(shù)千患者找到了家族性大腸癌的基因原因。家族性大腸癌基因檢測基因解碼操作非常簡便。進入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。

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