【佳學基因檢測】F12相關疾病可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

F12相關疾病是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

F12相關疾病疾病介紹：

凝血因子XII，也稱為Hageman因子，是血漿蛋白。它是因子XIIa的酶原形式，是絲氨酸蛋白酶（或絲氨酸內肽酶）類的酶（EC 3.4.21.38）。在人類中，因子XII由F12基因編碼。人因子XII長596個氨基酸，由兩條鏈組成，重鏈（353個殘基）和輕鏈（243個殘基）通過二硫鍵連接在一起。它是80,000道爾頓。其重鏈含有兩個纖連蛋白型結構域（I型和II型），兩個表皮生長因子樣結構域，三環(huán)結構域和富含脯氨酸的區(qū)域，并且其輕鏈含有蛋白酶結構域。最近，通過X射線晶體學解決了凝血因子XII的FnI-EGF樣串聯(lián)結構域的結構。

F12相關疾病基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為F12相關疾病不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，F(xiàn)12相關疾病發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了F12相關疾病的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有F12相關疾病，實現(xiàn)F12相關疾病遺傳阻斷的目的。

F12相關疾病可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得F12相關疾病的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有F12相關疾病或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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