【佳學(xué)基因檢測(cè)】可待因不良反應(yīng)分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

可待因不良反應(yīng)是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

可待因不良反應(yīng)疾病介紹：

可待因是一種阿片樣鎮(zhèn)痛藥，用于緩解疼痛。 它被細(xì)胞色素P450-2D6（CYP2D6）代謝為嗎啡，這是一種具有緩解疼痛作用的活性代謝物。 CYP2D6基因的多態(tài)性導(dǎo)致各人酶活性不同。 基于其CYP2D6基因型，個(gè)體代謝可待因的速度可能超快速/廣泛/中間/較差。 CYP2D6超快速表型由于可待因代謝增加而導(dǎo)致嗎啡形成增加，因此具有較高的嚴(yán)重毒性風(fēng)險(xiǎn)。 相反，由于CYP2D6代謝不良表型使嗎啡的形成減少，與可待因治療無效有關(guān)。 因此，基于個(gè)體CYP2D6基因型的可待因的治療建議由臨床藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)聯(lián)盟（CPIC）在臨床藥理學(xué)和治療學(xué)雜志上發(fā)表，可在PharmGKB網(wǎng)站上獲得。

可待因不良反應(yīng)基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為可待因不良反應(yīng)不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，可待因不良反應(yīng)發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了可待因不良反應(yīng)的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有可待因不良反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)可待因不良反應(yīng)遺傳阻斷的目的。

如何做可待因不良反應(yīng)基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致可待因不良反應(yīng)發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點(diǎn)，通過基因檢測(cè)在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致可待因不良反應(yīng)發(fā)生的基因序列。檢測(cè)非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實(shí)驗(yàn)室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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