【佳學基因檢測】氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR如何做基因檢測才能不降低？?

遺傳阻斷導讀：

氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR是一種兒科疾病。佳學基因對氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR疾病介紹：

氯吡格雷是一種噻吩并吡啶類抗血小板藥，通過不可逆地抑制P2Y12 ADP受體阻止血小板活化和聚集。作為前藥，氯吡格雷需要肝臟生物轉化以形成活性代謝物。該轉化由兩個連續(xù)的氧化步驟組成，其中涉及細胞色素P450-2C19（CYP2C19）和其他酶。已知CYP2C19中的遺傳變異體，如CYP2C19 * 2，以及其他遺傳和非遺傳因素，可影響患者對氯吡格雷的反應。特異性CYP2C19變異會損害活性氯吡格雷代謝物的形成，其導致無法抑制血小板。在接受經(jīng)皮冠狀動脈介入（PCI）的氯吡格雷治療的急性冠狀動脈綜合征（ACS）患者中，CYP2C19基因中特異性變異的患者可能處于嚴重不良心血管事件的風險增加。

氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR，實現(xiàn)氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR遺傳阻斷的目的。

如何做氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致氯吡格雷反應 - 療效，毒性/ ADR發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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