【佳學(xué)基因檢測】膽囊炎如何確診?

疾病確診導(dǎo)讀：

膽囊炎是兒科的一種疾病。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是與兒科相關(guān)的基因病。佳學(xué)基因可以提供這類疾病的基因解碼、基因檢測,輔助臨床進(jìn)行確診。

膽囊炎疾病介紹：

一般而言，膽囊疾?。℅BD）是主要的消化系統(tǒng)疾病之一。在美國的一些少數(shù)民族中，GBD患病率特別高，包括美國本土和墨西哥人。膽固醇（膽石癥）組成的膽結(jié)石是西方國家（包括美國）GBD的常見表現(xiàn)。大多數(shù)患有膽結(jié)石的人一生都沒有癥狀;然而，估計(jì)約有10％至5??0％的個體最終出現(xiàn)癥狀。與GBD相關(guān)的顯著風(fēng)險因素是年齡，女性，肥胖（尤其是中心性肥胖），脂質(zhì)，飲食，胎次，2型糖尿?。?25853），藥物和墨西哥裔美國人種族。 GBD似乎與代謝綜合征（605552）和/或其主要成分密切相關(guān)，例如高胰島素血癥，血脂異常和腹部肥胖（Boland等，2002; Tsai等，2004）。感染，特別是幽門螺桿菌，與膽石癥和膽囊炎有關(guān)（Silva等，2003; Maurer等，2005）。低磷脂相關(guān)的膽石癥是一種特殊形式的膽囊疾病，其特征是年輕成人發(fā)病的慢性膽汁淤積與肝內(nèi)污泥和膽固醇膽石癥。受影響的個體在膽囊切除術(shù)后反復(fù)并顯示出對熊去氧膽酸（UDCA）治療的有利反應(yīng)（Pasmant等人，2012年總結(jié)）。ABCB4基因的突變可引起一系列相關(guān)疾病，包括更嚴(yán)重的疾病進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積癥-3（PFIC3; 602347），妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥-3（ICP3; 614972），口服避孕藥誘導(dǎo)的膽汁淤積癥（OCIC;見614972）。膽囊疾病的遺傳性異質(zhì)性膽囊疾病的兩個主要易感位點(diǎn)已經(jīng)過在墨西哥裔美國人的染色體1p上鑒定（GBD2,609918; GBD3,609919）。此外，ABCG8基因（605460）在染色體2p21上的變異賦予對膽囊疾病的易感性（GBD4; 611465）。臨床特征：常染色體隱性遺傳;黃疸;膽石癥;膽囊炎;肝纖維化;胰腺炎;膽固醇膽結(jié)石;膽囊生理異常;膽管炎;膽囊腫瘤。該病臨床表征有：黃疸；膽石癥；膽囊炎；肝纖維化；胰腺炎；膽固醇膽結(jié)石；膽囊生理功能異常；膽囊腫瘤。

膽囊炎基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為膽囊炎不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，膽囊炎發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了膽囊炎的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有膽囊炎，實(shí)現(xiàn)膽囊炎遺傳阻斷的目的。

如何做膽囊炎的基因檢測？

在眾多的基因檢測機(jī)構(gòu)中，佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是膽囊炎的發(fā)病原因，并持續(xù)研究膽囊炎發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過快遞寄到佳學(xué)基因檢測高通量測序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心，佳學(xué)基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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