【佳學基因檢測】C3缺乏癥基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導讀：

C3缺乏癥是一種兒科疾病。佳學基因?qū)3缺乏癥的發(fā)生進行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進行C3缺乏癥遺傳阻斷，也便于患者更好地進行治療和健康管理。

C3缺乏癥疾病介紹：

一種罕見遺傳疾病，伴遺傳性常染色體隱性遺傳。它是由第三補體成分C3的生物合成無效或降低引起。 C3缺陷還可以在感染后或長期從共病態(tài)自身免疫性疾病中急性獲得。如果C3被充分合成，其快速消耗可能導致功能缺陷。在10歲前存在遺傳缺陷的臨床征兆，并且與全身性感染或免疫復合物疾病的反復跡象一致。血清C3及其主要裂解產(chǎn)物C3b的缺乏會降低對封裝細菌的有效體液免疫反應(yīng)。 C3的缺乏還會損害循環(huán)免疫復合物的清除，因此易患風濕性和腎臟疾病。

C3缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為C3缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，C3缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了C3缺乏癥的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有C3缺乏癥，實現(xiàn)C3缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何做C3缺乏癥的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是C3缺乏癥的發(fā)病原因，并持續(xù)研究C3缺乏癥發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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