【佳學(xué)基因檢測(cè)】布魯里潰瘍分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

布魯里潰瘍是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

布魯里潰瘍疾病介紹：

布魯里潰瘍是許多熱帶和亞熱帶地區(qū)的感染性疾病，由感染潰瘍分枝桿菌引起。 在世界各地，結(jié)核?。∣MIM:607948）和麻風(fēng)?。╫mim:246300）之后，這是世界患病人口第三多的分枝桿菌病。 病灶最常見于身體暴露部位，特別是四肢。 布魯里潰瘍的名字來源于位于坎帕拉以北的東非的烏干達(dá)的一個(gè)縣，這個(gè)疾病在20世紀(jì)50年代后期被發(fā)現(xiàn)，在尼羅河附近的沼澤和河流地區(qū)，一個(gè)數(shù)百人生活的地區(qū)中發(fā)現(xiàn)（Clancey等，1961; Barker ，1971）。 該疾病在1948年的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)中新穎在澳大利亞的一份報(bào)告中被描述（MacCallum等，1948）。 來自拉丁美洲和亞洲的熱帶地區(qū)的患者也有報(bào)道。

布魯里潰瘍基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為布魯里潰瘍不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，布魯里潰瘍發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了布魯里潰瘍的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有布魯里潰瘍，實(shí)現(xiàn)布魯里潰瘍遺傳阻斷的目的。

布魯里潰瘍基因檢測(cè)在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事布魯里潰瘍的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫布魯里潰瘍?cè)~條，每年為數(shù)千患者找到了布魯里潰瘍的基因原因。布魯里潰瘍基因檢測(cè)基因解碼操作非常簡(jiǎn)便。進(jìn)入http://deyicom.cn，填寫致病基因鑒定檢測(cè)申請(qǐng)表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會(huì)有非常耐心細(xì)致的解答。

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