【佳學基因檢測】布魯加達綜合征Brugada綜合征4基因檢測在哪兒做？

基因檢測導讀：

Brugada綜合征4型，又叫做布魯加綜合征，該病是一種心臟疾病。常常在心臟內科診治。佳學基因對大量的Brugada綜合征4型患者進行基因解碼分析，發(fā)現這一心臟疾病的發(fā)生與基因突變高度相關，并進行了Brugada綜合征4型的基因解碼，可以通過Brugada綜合征4型基因檢測及早發(fā)現和治療。

Brugada綜合征4型疾病介紹：

Brugada綜合征是一類因編碼心肌細胞離子通道的基因產生突變導致心肌細胞復極時離子流發(fā)生紊亂，從而誘發(fā)多形性室性心動過速（室速）、心室顫動（室顫）等致命性心律失常的臨床綜合征。臨床上，該綜合征以有胸導聯穹隆型ST段抬高，心臟結構無明顯異常、多形性室速或室顫和暈厥的反反復作以及心臟性猝死為特征。占猝死者4%，占心臟結構正常猝死者20%。該病已成為除意外交通事故外，40歲以下男子死亡的主要原因。更為嚴重的是，大多數患者發(fā)生的第一癥狀就是猝死，根本來不及防范和救治。近年來，Brugada綜合征的病例報道呈指數增長。因其有較高的致死率，Brugada綜合征已成為 全球高度關注的一個疾病。Brugada綜合征的特征在于心臟傳導異常（心電圖上導聯V1-V3的ST段異常和室性心律失常的高風險），可導致猝死。 Brugada綜合征主要在成年期出現，盡管診斷年齡可能從嬰兒期到成年晚期。 平均猝死年齡約為40歲。 臨床表現還可能包括嬰兒猝死綜合征（SIDS;生命第一年的兒童死亡而無明確原因）以及突發(fā)意外的夜間死亡綜合征（SUNDS），這是東南亞個體的典型表現。 其他傳導性缺陷包括一度房室傳導阻滯，室內傳導延遲，右束支傳導阻滯和病態(tài)竇房結綜合征。心臟特征：心悸。該病臨床表征有：暈厥；房顫；QT間期縮短。

Brugada綜合征4型基因解碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為Brugada綜合征4型不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，Brugada綜合征4型發(fā)生的內在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Brugada綜合征4型的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有Brugada綜合征4型，實現Brugada綜合征4型遺傳阻斷的目的。

如何做Brugada綜合征4型基因檢測？

佳學基因組織了國際和國內這一領域的病理學家、分子生物學家、基因信息專家，利用基因解碼技術，明確并定位了導致Brugada綜合征4型發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內是否有導致Brugada綜合征4型發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當地醫(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學基因解碼師的幫助。

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