【佳學(xué)基因檢測(cè)】大便失禁可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導(dǎo)讀：

大便失禁是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。

大便失禁疾病介紹：

大便失禁是指無(wú)法控制腸道。 當(dāng)你感到有排便的沖動(dòng)時(shí)，你可能無(wú)法阻擋它，必須去廁所。 很多人都有這個(gè)問(wèn)題。 它影響所有年齡段的人——兒童和成年人。 這在女性和老年人中更常見(jiàn)。 這不是衰老的正常部分。 原因包括： 便秘;肛門和直腸的肌肉或神經(jīng)損傷; 腹瀉;骨盆支持問(wèn)題。 治療包括飲食，藥物，排便訓(xùn)練或手術(shù)的改變。 美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院：國(guó)家糖尿病，消化和腎臟疾病研究所。

大便失禁基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為大便失禁不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，大便失禁發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了大便失禁的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有大便失禁，實(shí)現(xiàn)大便失禁遺傳阻斷的目的。

大便失禁基因測(cè)試機(jī)構(gòu)怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得大便失禁的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有大便失禁或其他遺傳病，請(qǐng)致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因?yàn)闀r(shí)間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個(gè)家庭受到牽連。

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