【佳學(xué)基因檢測】常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷疾病介紹：

由纖維母細胞生長因子受體1（FGFR1）突變引起的兒童表型。以低促性腺激素性性腺功能減退癥（HH）和嗅覺喪失為特征的卡爾曼綜合征在遺傳上的異質(zhì)性分為：X-連鎖的，常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳形式的。由于成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）中的功能喪失突變導(dǎo)致的常染色體顯性形式占約10％的病例。我們在這里報告三個Kallmann綜合征的兒科病例，其中有兩個與患有嚴重耳畸形（外耳發(fā)育不全或外耳發(fā)育不全）的患者有不尋常的表型，這些患者與經(jīng)典特征如唇腭裂，牙齒發(fā)育不全，指型，小陰唇和隱睪癥相關(guān)。我們在這兩個患者中發(fā)現(xiàn)了新生突變（分別為Cys178Ser和Arg622Gly），并且一個遺傳了具有家族內(nèi)變異表型的Arg622Gln突變。這些基因型 - 表型相關(guān)性表明FGFR1功能缺失突變的兒科表型表達是高度可變的，出生時口眼畸形的嚴重程度不能預(yù)測青春期的促性腺功能，并且FGFR1的新生突變相對頻繁。

常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷，實現(xiàn)常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷遺傳阻斷的目的。

常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷的基因檢測有什么用？

常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分常染色體隱性綜合征：并指（趾），隱睪及中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺陷和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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