【佳學(xué)基因檢測】先天性外耳道閉鎖基因測序可以阻斷遺傳嗎？

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

先天性外耳道閉鎖是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)ο忍煨酝舛篱]鎖的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行先天性外耳道閉鎖遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

先天性外耳道閉鎖疾病介紹：

Altmann（1955）是第一個描述先天性耳廓閉鎖（CAA）分類的人，該分類多年來一直在進(jìn)行修改（Cremers等，1988; Schuknecht，1989; Jahrsdoerfer等，1992）。在CAA型I中，外耳道的外側(cè)部分具有骨性或纖維性閉鎖，并且?guī)缀跽５膬?nèi)側(cè)部分和中耳。 CAA II型是最常見的類型，其特征在于外耳道的部分或有效發(fā)育不全。 CAA IIA型涉及外耳道，其具有完整的中間部分的骨閉鎖或部分發(fā)育不全，其在瘺管中盲目地結(jié)束，導(dǎo)致基本的鼓膜。 CAA IIB型的特征在于外耳道總長度的骨性狹窄。 CAA III型涉及外耳道的骨性閉鎖和非常小或不存在的中耳腔（Feenstra等，2011摘要）。臨床特征：雙側(cè)傳導(dǎo)性聽力損傷。該病臨床表征有：雙側(cè)傳導(dǎo)性聽覺障礙。

先天性外耳道閉鎖基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為先天性外耳道閉鎖不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，先天性外耳道閉鎖發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了先天性外耳道閉鎖的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有先天性外耳道閉鎖，實現(xiàn)先天性外耳道閉鎖遺傳阻斷的目的。

先天性外耳道閉鎖可以阻斷遺傳嗎？

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術(shù)、基因矯正技術(shù)及佳學(xué)基因胚胎優(yōu)選技術(shù)的完善和應(yīng)用使得先天性外耳道閉鎖的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有先天性外耳道閉鎖或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準(zhǔn)備不當(dāng)，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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