【佳學基因檢測】耳垂有折痕可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

耳垂有折痕是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

耳垂有折痕疾病介紹：

1973年Frank新穎報道20例冠心病人的耳折痕，其中19例有一種以上的冠心病危險因素，早發(fā)性心血管疾病可伴發(fā)耳折痕。1975年Sternlieb和1976年Edgar Lichstein臨床調(diào)查也證實耳折痕與冠心病密切相關(guān)。大量尸體解剖發(fā)現(xiàn)，凡生前罹患冠狀動脈硬化者，耳垂上幾乎都有一條位于從屏間切跡開始的皮膚皺紋(折痕)，在不同個體其走向有所不同。比較研究發(fā)現(xiàn)，凡耳垂有折痕者，90％患有冠心??；11例沒有耳垂折痕的病人中，有10例病人的冠狀動脈是正常的；而對已確診冠心病的121例病人進行耳垂檢查，竟發(fā)現(xiàn)120例病人有耳折痕。美國梅奧醫(yī)院發(fā)現(xiàn)，45歲以上有胸痛與其他可疑癥狀者，如果出現(xiàn)耳垂折痕，則患有冠狀動脈硬化的可能性達90％。湖北醫(yī)學院觀察老年心血管病292例，耳垂折痕的發(fā)生率為85．6％，其中高血壓合并冠心病患者40例，其耳垂折痕征高達95％。進一步研究顯示耳折痕的角度也有重要臨床價值，其中男性如有45度的耳折痕橫跨耳廓，則死于心臟病的概率為55％，而有其他角度的耳折痕的心臟病患者致死率則低于45度耳折痕的患者。耳折痕的發(fā)生，可能是由于耳垂主要由蜂窩組織構(gòu)成，既無軟骨，也無韌帶、肌肉，其血液和營養(yǎng)由耳后動脈、顳淺動脈耳前支供應(yīng)。冠心病患者血液粘稠度增大和血流動力學改變導致耳垂組織缺血、收縮，耳垂出現(xiàn)耳折痕。耳垂活檢證實：有耳折痕的耳垂組織中彈性蛋白質(zhì)明顯減少，這也說明體內(nèi)彈性蛋白質(zhì)的減少與動脈硬化程度有關(guān)。Meslen和Wells等認為耳垂系結(jié)締組織組成，既無軟骨也無韌帶，可能對缺血敏感，如動脈發(fā)生病變，全身微循環(huán)都可能改變，耳垂也不例外。耳折痕與耳廓眩暈溝(神經(jīng)衰弱溝)的區(qū)別：耳折痕是從耳垂部屏間切跡下方向耳垂“扁桃體”穴區(qū)走向的皮膚折痕(也稱供血不足溝或冠心病溝)；眩暈溝則是從屏間切跡或?qū)Χ料蚨埂皟?nèi)耳”穴區(qū)走向的皮膚折痕。首先是位置的差異，其次是代表意義的差異；但兩者由于發(fā)生部位臨近，臨床上兩者容易混淆。 （https://www.cndzys.com/renqun/teshu/484606.html）

耳垂有折痕基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認為耳垂有折痕不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，耳垂有折痕發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了耳垂有折痕的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有耳垂有折痕，實現(xiàn)耳垂有折痕遺傳阻斷的目的。

如何做耳垂有折痕的基因檢測？

在眾多的基因檢測機構(gòu)中，佳學基因堅持認為基因突變或者是基因序列差異是耳垂有折痕的發(fā)病原因，并持續(xù)研究耳垂有折痕發(fā)生的基因原因，從而可以提供正確的基因檢測。檢測很方便，只需要將靜脈血或者其他人體組織細胞通過快遞寄到佳學基因檢測高通量測序中心或者是佳學基因解碼中心，佳學基因就可以在高通量測序后檢查基因突變的情況，從而確定突變基因是否是導致疾病發(fā)生的背后根源。檢測聯(lián)系電話：4001601189。遞交申請網(wǎng)站：http://deyicom.cn.

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