【佳學基因檢測】雄激素不敏感綜合征可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

雄激素不敏感綜合征是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

雄激素不敏感綜合征疾病介紹：

雄激素不敏感綜合征是一種在出生前和青春期影響性發(fā)育的疾病。具有這種病癥的人是遺傳學上的男性：每個細胞中具有一個X染色體和一個Y染色體。因為他們的身體不能對某些男性性激素（稱為雄激素）反應，所以可能大部分是女性性特征或具有雙性發(fā)育的征兆。當身體不能使用雄激素時，發(fā)生“有效雄激素不敏感綜合征”?；颊呔哂写菩缘耐獠啃詣e特征，但沒有子宮，因此沒有月經(jīng)，不能懷孕（不育）。他們通常是大眾眼中的女性并具有女性性別認同?；颊呔哂?a href='http://deyicom.cn/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性內(nèi)部性器官（睪丸）——異常地位于骨盆或腹部，這些睪丸如果沒有手術切除，在生命后期可能會癌變。有效雄激素不敏感綜合征患者的恥骨區(qū)域和臂下毛發(fā)稀疏或不存在毛發(fā)。當身體組織對雄激素的作用部分敏感時，導致部分和輕度的雄激素不敏感綜合征（也稱為Reifenstein綜合征），患者可能具有正常的女性特征，男性和女性的雙性別特征或正常的男性特征，它們可以成為男性或女性，并且可以具有男性或女性性別認同，輕度雄激素不敏感綜合征患者出生時具有男性性特征，但通常不孕，并且在青春期經(jīng)常發(fā)生乳房腫大。

雄激素不敏感綜合征基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為雄激素不敏感綜合征不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，雄激素不敏感綜合征發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了雄激素不敏感綜合征的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有雄激素不敏感綜合征，實現(xiàn)雄激素不敏感綜合征遺傳阻斷的目的。

雄激素不敏感綜合征基因測試機構怎么找？怎么聯(lián)系

基因科技的發(fā)展，尤其是基因解碼技術、基因矯正技術及佳學基因胚胎優(yōu)選技術的完善和應用使得雄激素不敏感綜合征的遺傳阻斷成為可能。如果家族中有雄激素不敏感綜合征或其他遺傳病，請致電4001601189，獲取阻斷遺傳病、基因病的操作流程。避免因為時間緊促、準備不當，讓后代、兒女遭受疾病的折磨。整個家庭受到牽連。

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