【佳學(xué)基因檢測】α-2-巨球蛋白缺乏癥分子診斷怎么做？

分子診斷導(dǎo)讀：

α-2-巨球蛋白缺乏癥是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術(shù)。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。

α-2-巨球蛋白缺乏癥疾病介紹：

α2-MG是血漿中分子量最大的蛋白質(zhì)，由肝細(xì)胞與單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)合成。半衰期約5天，具有酶抑制劑的作用。能調(diào)節(jié)細(xì)胞外蛋白水解，還可刺激淋巴細(xì)胞和粒細(xì)胞發(fā)育。測定血液中α2-巨球蛋白對診斷肝、腎疾病等有一定意義。 α-2-巨球蛋白缺乏癥，也稱為α-2-巨球蛋白，與前列腺炎和xm系統(tǒng)有關(guān)。 與α-2-巨球蛋白缺乏相關(guān)的重要基因是A2M（α-2-巨球蛋白），其相關(guān)途徑/超級途徑是膠原鏈三聚化和纖維蛋白凝塊（凝血級聯(lián)）的形成。 附屬組織包括肝臟和前列腺，相關(guān)的表型是食管鱗狀細(xì)胞系的活力下降。

α-2-巨球蛋白缺乏癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為α-2-巨球蛋白缺乏癥不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，α-2-巨球蛋白缺乏癥發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了α-2-巨球蛋白缺乏癥的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有α-2-巨球蛋白缺乏癥，實現(xiàn)α-2-巨球蛋白缺乏癥遺傳阻斷的目的。

如何做α-2-巨球蛋白缺乏癥基因檢測？

佳學(xué)基因組織了國際和國內(nèi)這一領(lǐng)域的病理學(xué)家、分子生物學(xué)家、基因信息專家，利用基因解碼技術(shù)，明確并定位了導(dǎo)致α-2-巨球蛋白缺乏癥發(fā)生的基因原因、基因片段和基因位點，通過基因檢測在婚前、孕前、發(fā)病前或者是發(fā)病后都能正確地知道體內(nèi)是否有導(dǎo)致α-2-巨球蛋白缺乏癥發(fā)生的基因序列。檢測非常簡單。只需要在社區(qū)診所、當(dāng)?shù)蒯t(yī)院采集少量抗凝靜脈血，并將抗凝靜脈血快遞到佳學(xué)基因基因解碼實驗室就可以了。致電4001601189，也可以得到佳學(xué)基因解碼師的幫助。

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