【佳學基因檢測】年齡相關性黃斑變性9可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

年齡相關性黃斑變性9是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

年齡相關性黃斑變性9疾病介紹：

年齡相關性黃斑變性（AMD），也稱作“老年黃斑變性”，是一種慢性眼病，是與年齡有關的黃斑區(qū)變性，它能夠引起中心視力急劇下降，影響閱讀，駕駛，識別時間及面部特征等，最終導致失明，老年黃斑變性是引起50歲及以上人群重度視力喪失的主要原因之一，也是全球成年人致盲的首要疾病之一。老年黃斑變性的出現(xiàn)，源于視網(wǎng)膜中心位置的黃斑區(qū)細胞退化，由于早期病癥并不明顯，患者往往誤以為隨著年齡增加，視力自然會衰退，掉以輕心，延誤就醫(yī)。很多患者會發(fā)展為嚴重的病變，嚴重影響視力。AMD通常都是雙眼發(fā)病，但往往一只眼早于另一只眼。老年黃斑變性分為干性和濕性兩個類型，干性AMD，又稱萎縮型AMD，最常見的癥狀為輕度視力模糊,不加控制會發(fā)展為嚴重的類型，即濕性AMD，又稱滲出型AMD。濕性AMD多引起嚴重的視力障礙，占AMD引起嚴重視力損害的90％。其造成視力損害的原因主要是異常的新生血管在視網(wǎng)膜下生長，引起視網(wǎng)膜出血、水腫及視網(wǎng)膜組織的破壞，患者可在2-3個月內(nèi)失明。這一切都將嚴重影響患者的身心健康。視力的嚴重損害限制了老年患者的生活能力，降低了他們的自理信心或獨立感，易發(fā)生骨折、抑郁等疾病，由此產(chǎn)生的護理費用也成為個人和家庭的沉重負擔。與白內(nèi)障致盲疾病相比，老年黃斑變性造成的后果更加嚴重，白內(nèi)障可以通過手術治療恢復視力，而老年黃斑變性則會造成不可恢復的視力喪失，因為黃斑區(qū)的視網(wǎng)膜細胞一旦被破壞，視力便有效受損。世界衛(wèi)生組織的研究報告表明，全球約有3000萬AMD患者，每年約有50萬人因為AMD而致盲。根據(jù)我國發(fā)布的一項調(diào)查結(jié)果顯示，中國50歲以上人群的AMD患病率為15.5%，患者總數(shù)超過400萬。隨著人口的老齡化，AMD的患病率將逐年增高，嚴重影響我國中老年患者生活質(zhì)量，是一個嚴重的公共衛(wèi)生問題。該病臨床表征有：年齡相關性黃斑變性。

年齡相關性黃斑變性9基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務人員認為年齡相關性黃斑變性9不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，年齡相關性黃斑變性9發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了年齡相關性黃斑變性9的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有年齡相關性黃斑變性9，實現(xiàn)年齡相關性黃斑變性9遺傳阻斷的目的。

如何進行年齡相關性黃斑變性9的基因解碼、基因檢測？

首先要選擇可以進行年齡相關性黃斑變性9的基因解碼、基因檢測的單位。由于知識的普及傳播需要一定的時間，有部分醫(yī)生、基因檢測機構(gòu)還沒有掌握決定年齡相關性黃斑變性9發(fā)生的基因原因。不知道如何進行年齡相關性黃斑變性9的基因解碼、基因檢測。佳學基因是年齡相關性黃斑變性9基因解碼的專業(yè)機構(gòu)，使得年齡相關性黃斑變性9的基因檢測方便而又正確。檢測一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測序后檢查有沒有導致年齡相關性黃斑變性9發(fā)生的基因序列，從而給出嚴謹?shù)姆治鰣蟾妗?/p>

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