【佳學(xué)基因檢測(cè)】年齡相關(guān)性黃斑變性1基因測(cè)序可以阻斷遺傳嗎?
遺傳阻斷導(dǎo)讀:
年齡相關(guān)性黃斑變性1是一種兒科疾病。佳學(xué)基因?qū)δ挲g相關(guān)性黃斑變性1的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼,并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中,便于醫(yī)生選擇和使用,進(jìn)行年齡相關(guān)性黃斑變性1遺傳阻斷,也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。
年齡相關(guān)性黃斑變性1疾病介紹:
年齡相關(guān)性黃斑變性(ARMD)是視網(wǎng)膜黃斑區(qū)域中光感受器和潛在視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)細(xì)胞的進(jìn)行性變性。它是一種非常普遍的疾病,也是西方世界失明的主要原因。德魯森,可變大小的蒼白贅肉和其他沉積物在布魯赫膜上的RPE下積聚;臨床和組織病理學(xué)研究表明,這些細(xì)胞外沉積物是早期ARMD的標(biāo)志。隨著ARMD的進(jìn)展,RPE的地理萎縮區(qū)域可能導(dǎo)致視力喪失,或者脈絡(luò)膜新生血管可能導(dǎo)致濕性或滲出性ARMD并伴有中央視力喪失(De et al。,2007)。遺傳性異質(zhì)性 - 相關(guān)的黃斑變性稱為ARMD1的ARMD易感性的形式與HMCN1基因的變異有關(guān)。 ARMD2(153800)與染色體1p上的ABCR基因(601691)中的突變相關(guān),并且ARMD3(608895)由染色體14q31上的FBLN5基因(604580)中的突變引起。高齡50%的年齡相關(guān)性黃斑變性(ARMD4; 610698)可歸因于CFH基因多態(tài)性(134370.0008)。 ARMD5(613761)和ARMD6(613757)分別與ERCC6(609413)和RAX2(610362)基因中的突變相關(guān)。 ARMD7(610149)和ARMD8(613778)均代表與染色體10q26相關(guān)的易感性,分別與HTRA1(602194)和ARMS2(611313)基因中的單核苷酸多態(tài)性相關(guān)。 ARMD9(611378)與C3基因中的單核苷酸多態(tài)性相關(guān)(120700)。 ARMD10(611488)與TLR4基因的變異相關(guān)(603030); ARMD11(611953),具有CST3基因的變異(604312); ARMD12(613784),具有CX3CR1基因的變異(601470);和ARMD13(615439),CFI基因的變異(217030)。 ARMD14(615489)與染色體6p21上C2(613927)和CFB(138470)基因的變化相關(guān)。 ARMD15(615591)與C9基因的變異相關(guān)(120940)。有證據(jù)表明線粒體基因MTTL1突變導(dǎo)致一種形式的ARMD(590050)。攜帶缺失補(bǔ)體因子H相關(guān)基因CFHR1(134371)和CFHR3(605336)的單倍型也與降低ARMD風(fēng)險(xiǎn)有關(guān)。 Lotery和Trump(2007)回顧了年齡相關(guān)性黃斑變性的分子生物學(xué),并列出了與ARMD相關(guān)的基因,包括那些只有陽(yáng)性結(jié)果的基因和已發(fā)現(xiàn)相互矛盾的結(jié)果的基因。該病臨床表征有:進(jìn)行性視力下降;年齡相關(guān)性黃斑變性;年齡相關(guān)性黃斑變性。
年齡相關(guān)性黃斑變性1基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,過(guò)去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為年齡相關(guān)性黃斑變性1不是遺傳性疾病,甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的,年齡相關(guān)性黃斑變性1發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因,提出了年齡相關(guān)性黃斑變性1的遺傳風(fēng)險(xiǎn),并建議通過(guò)基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn),讓后代、二胎不再患有年齡相關(guān)性黃斑變性1,實(shí)現(xiàn)年齡相關(guān)性黃斑變性1遺傳阻斷的目的。
如何做年齡相關(guān)性黃斑變性1的基因檢測(cè)?
在眾多的基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)中,佳學(xué)基因堅(jiān)持認(rèn)為基因突變或者是基因序列差異是年齡相關(guān)性黃斑變性1的發(fā)病原因,并持續(xù)研究年齡相關(guān)性黃斑變性1發(fā)生的基因原因,從而可以提供正確的基因檢測(cè)。檢測(cè)很方便,只需要將靜脈血或者其他人體組織細(xì)胞通過(guò)快遞寄到佳學(xué)基因檢測(cè)高通量測(cè)序中心或者是佳學(xué)基因解碼中心,佳學(xué)基因就可以在高通量測(cè)序后檢查基因突變的情況,從而確定突變基因是否是導(dǎo)致疾病發(fā)生的背后根源。檢測(cè)聯(lián)系電話:4001601189。遞交申請(qǐng)網(wǎng)站:http://deyicom.cn.
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