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2適應人群   

3檢測項目 （57）項  

4項目優(yōu)勢   

1、科學：源于人體機能原理分析，經過多國科學家臨床科研驗證，結果高效;

2、全面：涵蓋兒童健康的各個領域，每一個性狀檢測3～45個基因位點，信息更豐富;

3、領先：在發(fā)病之前根據控制疾病發(fā)生的基因進行超早期預測，從分子機理上了解發(fā)病的原因并了解預防和治療的途徑;

4、正確：擁有完善的技術平臺，基因信息的檢測正確度高達99.99%;

5、方便：唾液、口腔粘膜、指尖血、靜脈血、病理組織等樣本均可;

6、專業(yè)：權威細致的報告解讀，滲透基因對疾病的影響機理，提供合理解讀的科學依據;

7、貼心：強大的健康管理專家團隊，為孩子的健康管理提供咨詢服務。

      利用基因科學對孩子進行健康規(guī)劃!

      山東的張女士，特別關注寶寶健康，在寶寶出生后，向佳學基因的健康專員了解了兒童成長呵護基因解碼項目，經健康專員細致講解之后，張女士決定給寶寶做一個健康套餐。
 

　　寶寶的基因解碼報告指出他在高血壓、糖尿病、甲狀腺功能減低癥等方面患病風險較低，但具有“哮喘”的易感基因。哮喘會引起身體對空氣中的過敏原或刺激物過度反應，嚴重收縮和感染支氣管管腔，使呼吸變得十分困難，嚴重時，哮喘發(fā)作可能會引起死亡。如果能避免接觸致病原，可以減少哮喘發(fā)作。雖然寶寶不幸具有哮喘易感基因，但幸運的是他的媽媽在他剛出生時就了解到這一點，根據檢測報告中的健康指導，及早做好預防措施，讓寶寶遠離誘發(fā)源，有效控制哮喘的發(fā)作，寶寶可以健康快樂的成長。
 

　　SLC6A7基因是一種γ-氨基丁酸(GABA)神經遞質基因家族的成員，編碼一種神經遞質轉運蛋白，它的多態(tài)性與哮喘有關。該基因的rs13153971位點存在C/T多態(tài)性，TT基因型個體患哮喘的風險為平均水平，具有CT基因型的個體患哮喘的風險輕微增高，具有CC基因型的個體患哮喘風險為高風險。每個C配子增高患哮喘的幾率約為1.58倍。

       【科學依據】Kim JH et al. (2010). “A new association between polymorphisms of the SLC6A7 gene in the chromosome 5q31-32 region and asthma.”J Hum Genet 55(6):358-65.