【佳學(xué)基因檢測】線粒體DNA耗盡綜合征4BMNGIE型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
線粒體DNA耗盡綜合征4BMNGIE型是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome 4B, MNGIE type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止線粒體DNA耗盡綜合征4BMNGIE型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于消化系統(tǒng)疾病 代謝病 眼睛視覺疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做線粒體DNA耗盡綜合征4BMNGIE型基因解碼、基因檢測?
線粒體DNA耗竭綜合征-4B是一種常染色體隱性進(jìn)行性多系統(tǒng)疾病,臨床表現(xiàn)為慢性胃腸動力障礙和假性梗阻,惡病質(zhì),進(jìn)行性外眼肌麻痹(PEO),軸索感覺性共濟(jì)失調(diào)性神經(jīng)病和肌肉無力(van Goethem等,2003)。關(guān)于常染色體隱性mtDNA耗竭綜合征遺傳異質(zhì)性的討論,見MTDPS1(603041)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;進(jìn)行性外眼肌麻痹;減肥;便秘;吸收不良;腹痛;胃腸動力障礙;腹脹;全身肌肉無力;感覺性共濟(jì)失調(diào)性神經(jīng)病;進(jìn)步;線粒體肌病;可變表現(xiàn)力;惡病質(zhì);營養(yǎng)不良。該病臨床表征有:進(jìn)行性眼外肌麻痹;體重減輕;便秘;吸收不良;腹痛;胃腸動力障礙;腹脹;廣泛肌無力;感覺性共濟(jì)失調(diào)性神經(jīng)病;線粒體肌?。粣翰≠|(zhì);營養(yǎng)不良。
佳學(xué)基因Mitochondrial DNA depletion syndrome 4B, MNGIE type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Mitochondrial DNA depletion syndrome 4B, MNGIE type致病鑒定基因解碼
Mitochondrial DNA depletion syndrome 4B, MNGIE type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
線粒體DNA耗盡綜合征4BMNGIE型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,線粒體DNA耗盡綜合征4BMNGIE型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613662。
線粒體DNA耗盡綜合征4BMNGIE型基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)