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【佳學基因檢測】什么人要做線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)基因解碼、基因檢測?

線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome 1 (MNGIE type)的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于消化系統(tǒng)疾病 代謝病 眼睛視覺疾病。

佳學基因檢測】什么人要做線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)基因解碼、基因檢測?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome 1 (MNGIE type)的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于消化系統(tǒng)疾病 代謝病 眼睛視覺疾病。

什么樣的人應當做線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)基因解碼、基因檢測?


線粒體神經(jīng)胃腸性腦病(MNGIE)疾病的特征是進行性胃腸動力障礙(表現(xiàn)為早期飽腹感,惡心,吞咽困難,胃食管反流,餐后嘔吐,發(fā)作性腹痛和/或腹脹和腹瀉);惡病質;上瞼下垂/眼肌麻痹或眼肌麻痹;白質腦病;和脫髓鞘周圍神經(jīng)病變(表現(xiàn)為感覺異常(刺痛,麻木和疼痛)和對稱和遠端無力更顯著影響下肢)。表現(xiàn)形式出現(xiàn)的順序是不可預測的。發(fā)病通常在第一和第五十年之間;在約60%的個體中,癥狀在20歲之前開始。臨床特征:常染色體隱性遺傳;進行性外眼肌麻痹;反射消失;減肥;嘔吐;便秘;吸收不良;腹痛;間歇性腹瀉;白質腦病;遠端肌肉無力;胃輕癱;胃腸動力障礙;乳酸性酸中毒;異常形成線粒體的子宮外積聚。該病臨床表征有:進行性眼外肌麻痹;神經(jīng)反射消失;體重減輕;嘔吐;便秘;吸收不良;腹痛;間歇性腹瀉;白質腦??;遠端肌無力;胃輕癱;胃腸動力障礙;乳酸酸中毒;形狀異常線粒體肌膜下積累。

【佳學基因檢測】什么人要做線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>?


佳學基因Mitochondrial DNA depletion syndrome 1 (MNGIE type)基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析




Mitochondrial DNA depletion syndrome 1 (MNGIE type)致病鑒定基因解碼




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常染色體隱性遺傳病

線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:603041。

什么人要做線粒體DNA耗盡綜合征1(MNGIE型)基因解碼、基因檢測?


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(責任編輯:佳學基因)
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