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【佳學(xué)基因檢測】萊恩遠(yuǎn)端肌病基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?

萊恩遠(yuǎn)端肌病是英文Laing distal myopathy的中文翻譯。這一疾病又叫做epilepsy, progressive myoclonic, Lafora;Lafora body disease;Lafora disease;Lafora progressive myoclonic epilepsy;Lafora type progressive myoclonic epilepsy;myoclonic epilepsy of Lafora;progressive myoclonic epilepsy type 2;progressive myoclonus epilepsy,;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止萊恩遠(yuǎn)端肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

佳學(xué)基因檢測】萊恩遠(yuǎn)端肌病基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


萊恩遠(yuǎn)端肌病是英文Laing distal myopathy的中文翻譯。這一疾病又叫做epilepsy, progressive myoclonic, Lafora;Lafora body disease;Lafora disease;Lafora progressive myoclonic epilepsy;Lafora type progressive myoclonic epilepsy;myoclonic epilepsy of Lafora;progressive myoclonic epilepsy type 2;progressive myoclonus epilepsy,;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止萊恩遠(yuǎn)端肌病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做萊恩遠(yuǎn)端肌病基因解碼、基因檢測?


Lafora進(jìn)行性肌陣攣癲癇是一種腦部疾病,其特征是癲癇反反復(fù)作(癲癇Seizures),智力功能下降。該病的主要癥狀和體征通常出現(xiàn)在童年后期或青春期,并且隨時間惡化。肌陣攣(HP:0001336)這一術(shù)語是指肌肉突然出現(xiàn)不自主的痙攣和抽搐,導(dǎo)致身體的一部分或是整個身體受累。當(dāng)患者處于休息狀態(tài)時可出現(xiàn)肌陣攣,而運動,興奮,或閃爍光(光刺激)均會使癥狀變得嚴(yán)重。Lafora進(jìn)行性肌陣攣癲癇疾病的晚期患者,會經(jīng)常出現(xiàn)持續(xù)的肌陣攣,并且影響整個身體。Lafora進(jìn)行性肌陣攣癲癇的患者通常會發(fā)生幾種類型的癲癇。全身性強直陣攣性癲癇(又稱癲癇大發(fā)作)會影響整個身體,導(dǎo)致肌肉強直,抽搐,意識喪失。患者還可能會出現(xiàn)枕葉癲癇發(fā)作,可能會引起暫時失明和幻視(HP:0002367)。隨著時間延長,癲癇癥狀會惡化,并且變得難以治療。也可能會發(fā)生一種危及生命的癲癇癥狀,稱為癲癇持續(xù)狀態(tài)(HP:0002133)。癲癇持續(xù)狀態(tài)是指癲癇持續(xù)發(fā)作,并且超過數(shù)分鐘?;颊咴诎d癇發(fā)作的同時,智力功能也開始下降。該疾病患者的早期癥狀和體征有行為異常,抑郁(HP:0000716),精神錯亂,和言語困難(構(gòu)音障礙HP:0001260)。隨著病情的發(fā)展,智力功能的持續(xù)減退(癡呆HP:0000726)會嚴(yán)重?fù)p害患者的記憶,判斷和思維能力。患者在二十幾歲時會有效失去日常生活自理能力,并且賊終發(fā)展為需要全面的護(hù)理。Lafora進(jìn)行性肌陣攣癲癇的患者在新穎發(fā)病后,通常能繼續(xù)存活10年。

【佳學(xué)基因檢測】萊恩遠(yuǎn)端肌病基因解碼、<a href=http://deyicom.cn/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因檢測</a>可以只做基因解碼嗎?


佳學(xué)基因Laing distal myopathy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


Lafora進(jìn)行性肌陣攣性癲癇的患病率是未知的。雖然這種病癥發(fā)生在世界各地,但似乎在地中海國家(包括西班牙,法國和意大利),中亞,印度,巴基斯坦,北非和中東的部分地區(qū)賊為常見。

Laing distal myopathy致病鑒定基因解碼


Lafora進(jìn)行性肌陣攣癲癇由EPM2A基因或NHLRC1基因中的突變引起。這些基因編碼了laforin和malin蛋白。Laforin和malin在腦中神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)的存活中起關(guān)鍵作用。研究表明,laforin和malin一起工作,可能具有幾種不同的功能。它們可以幫助調(diào)節(jié)糖原生成,糖原是體內(nèi)儲存能量的主要來源。身體將糖原儲存在肝臟和肌肉中,當(dāng)需要供能時將其分解。Laforin和malin可以防止糖原在通常不存儲該分子的組織(例如神經(jīng)系統(tǒng))中潛在地?fù)p害性積累。研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn),具有Lafora進(jìn)行性肌

Laing distal myopathy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著受累者每個細(xì)胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

萊恩遠(yuǎn)端肌病的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,萊恩遠(yuǎn)端肌病的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:254780 hpo_id:HP:0000007 genereviews_link:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/n/gene/lafora/。

萊恩遠(yuǎn)端肌病基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎?


是的,可以只做基因解碼。在做決定之前,得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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