【佳學(xué)基因檢測】局灶性癲癇基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

局灶性癲癇是英文Focal epilepsy的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止局灶性癲癇在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做局灶性癲癇基因解碼、基因檢測？

II型局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良（FCORD2）或泰勒的局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良（FCDT）是腦發(fā)育畸形，其導(dǎo)致難治性癲癇，通常需要手術(shù)。 FCORD2在組織學(xué)上被分類為2種亞型：沒有氣囊細(xì)胞的類型，稱為IIA型，以及具有氣囊細(xì)胞的類型，稱為IIB型（Palmini等，2004）。 受影響的個體患有難治性癲癇發(fā)作，通常在兒童早期發(fā)病，并且可能具有持續(xù)的智力殘疾。 大多數(shù)患者需要神經(jīng)外科切除受影響的腦組織以改善癲癇發(fā)作的頻率和嚴(yán)重程度（Moller等，2016總結(jié)）。

佳學(xué)基因Focal epilepsy基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Focal epilepsy致病鑒定基因解碼

Focal epilepsy基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

局灶性癲癇的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，局灶性癲癇的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

局灶性癲癇基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)