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【佳學(xué)基因檢測】輸尿管發(fā)育不全分子診斷怎么做?

【佳學(xué)基因】輸尿管發(fā)育不全分子診斷怎么做?基因檢測導(dǎo)讀:佳學(xué)基因是一個專業(yè)的基因信息解碼機(jī)構(gòu)?;蚪獯a的成果反映在更為正確和有效的輸尿管發(fā)育不全基因檢測上。比如,佳學(xué)基因

佳學(xué)基因檢測】輸尿管發(fā)育不全分子診斷怎么做?

 

基因檢測導(dǎo)讀:

佳學(xué)基因是一個專業(yè)的基因信息解碼機(jī)構(gòu)?;蚪獯a的成果反映在更為正確和有效的輸尿管發(fā)育不全基因檢測上。比如,佳學(xué)基因研究了Mdm2在腎臟發(fā)育中的作用,腎臟是一個通過上皮-間充質(zhì)相互作用和分支形態(tài)發(fā)生而發(fā)育的器官。Mdm2 mRNA和蛋白在輸尿管芽(UB)上皮和后腎間質(zhì)(MM)譜系中表達(dá)。進(jìn)行基因解碼研究時,科學(xué)家們從UB上皮有條件地刪除Mdm2的結(jié)果。UB(mdm2-/-)小鼠出生后不久死亡,由于UB分支缺陷和腎原區(qū)發(fā)育不良,均表現(xiàn)為嚴(yán)重的腎發(fā)育不良。離體培養(yǎng)的UB(mdm2-/-)外植體表現(xiàn)出UB及其分支的發(fā)育停滯,從而產(chǎn)生少量腎單位祖細(xì)胞。UB(mdm2-/-)細(xì)胞具有降低增殖率和增強(qiáng)凋亡的作用。盡管數(shù)量明顯減少,但UB(mdm2-/-)后腎的UB末端繼續(xù)表達(dá)c-ret和Wnt11;然而,Wnt9b、Lhx-1和Pax-2表達(dá)水平顯著降低?;蚪獯a進(jìn)一步表明,UB(mdm2-/-)突變表型是由異常的p53活性介導(dǎo)的,因?yàn)樗怯蓀53基因的UB特異性缺失拯救的。這些結(jié)果表明Mdm2在UB譜系中起著關(guān)鍵的細(xì)胞自主作用。Mdm2介導(dǎo)的p53活性抑制是腎器官發(fā)生的先決條件。測量輸尿管發(fā)育不全是否正常的指標(biāo)是生命活動正常的注意,佳學(xué)基因致力于建立輸尿管發(fā)育不全異常與基因序列的關(guān)系,從而實(shí)現(xiàn)生育前、結(jié)婚前、發(fā)病前通過基因檢測進(jìn)行疾病診斷與治療。


本文關(guān)鍵詞

輸尿管,發(fā)育不全,基因測定,基因檢測


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

產(chǎn)生輸尿管發(fā)育不全醫(yī)師會懷疑以下疾病類型:


怎樣才能診斷正確?

HP:0032464


表型描述

Underdevelopment of the ureter.

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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