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【佳學(xué)基因檢測】尿床可能是基因原因,不要責罵孩子,該做一個基因檢測

【佳學(xué)基因】尿床可能是基因原因,不要責罵孩子,該做一個基因檢測。基因檢測導(dǎo)讀: 遺尿癥(Enuresis)俗稱尿床,通常指小兒在熟睡時不自主地排尿。一般至4歲時僅20%有遺尿,10歲時5%有遺

佳學(xué)基因檢測】尿床可能是基因原因,不要責罵孩子,該做一個基因檢測

 

基因檢測導(dǎo)讀:

遺尿癥(Enuresis)俗稱尿,通常指小兒在熟睡時不自主地排尿。一般至4歲時僅20%有遺尿,10歲時5%有遺尿,有少數(shù)患者遺尿癥狀持續(xù)到成年期。沒有明顯尿路或神經(jīng)系統(tǒng)器質(zhì)性病變者稱為原發(fā)性遺尿,占70%~80%。繼發(fā)于下尿路梗阻、膀胱炎、神經(jīng)源性膀胱(神經(jīng)病變引起的排尿功能障礙)等疾患者稱為繼發(fā)性遺尿?;純撼归g尿床外,日間常有尿頻、尿急或排尿困難、尿流細等癥狀。尿床是尿失禁的一種形式。


本文關(guān)鍵詞

尿床,尿失禁,不自主地排尿,基因檢測


人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

下尿路功能障礙是一個意義寬泛的詞語,包括不同表現(xiàn)的膀胱和括約肌功能障礙亞群。這種疾病被定義為在膀胱充盈或排空過程中出現(xiàn)異常的情況,可伴有尿失禁、尿急或尿路感染。在大多數(shù)情況下,兒童下尿路功能障礙發(fā)生在沒有解剖或神經(jīng)損傷的兒童身上。這種疾病很少是潛在的解剖或神經(jīng)異常的一部分。約10%的學(xué)齡兒童(5-13歲)因非神經(jīng)源性下尿路功能障礙而被專家視為反復(fù)尿路感染、尿失禁或兩者兼而有之。這些兒童的生活質(zhì)量往往嚴重下降。


怎樣才能診斷正確?

白天尿失禁的治療是多學(xué)科的,需要專業(yè)知識。 泌尿療法是一種保守治療,是所有白天失禁的類型的先進。 泌尿療法的一個基本要素是讓訓(xùn)練有素的專業(yè)人員集中關(guān)注這個問題。 雖然通常成功,但由于復(fù)雜的性質(zhì),泌尿療法并不總是有效解決失禁問題。 多種失禁的原因可能交織在一起,因此很難決定應(yīng)該首先解決哪些問題。 因此,在泌尿治療期間,持續(xù)評估進展以防止治療過長很重要。 在某些情況下,推遲治療可能是一種選擇,例如當兒童 年齡太小,無法參與治療。 兒童和父母的生活質(zhì)量對于做出治療決定至關(guān)重要。

 

(責任編輯:佳學(xué)基因)
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