【佳學(xué)基因檢測】做假性醛固酮減少癥I型隱性基因解碼、基因檢測的費用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

假性醛固酮減少癥I型隱性是英文Pseudohypoaldosteronism, Type I, Recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止假性醛固酮減少癥I型隱性在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做假性醛固酮減少癥I型隱性基因解碼、基因檢測？

家族性假性高血鉀癥（PSHK）是一個術(shù)語，用于描述患者因紅細(xì)胞膜中鉀（K）和鈉（Na）轉(zhuǎn)運的溫度異常而出現(xiàn)假性高鉀血癥的情況， PSHK可被認(rèn)為是遺傳性口腔細(xì)胞性漏囊細(xì)胞，先天性溶血性貧血的臨床良性，非溶血性表親（參見194380）（Gore等人，2002年總結(jié)）。對于臨床和血液學(xué)的討論。遺傳性口腔細(xì)胞增生的遺傳異質(zhì)性，見194380.臨床特征：高鉀血癥。該病臨床表征有：高鉀血癥。

佳學(xué)基因Pseudohypoaldosteronism, Type I, Recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Pseudohypoaldosteronism, Type I, Recessive致病鑒定基因解碼

Pseudohypoaldosteronism, Type I, Recessive基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

假性醛固酮減少癥I型隱性的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，假性醛固酮減少癥I型隱性的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:609153。

做假性醛固酮減少癥I型隱性基因解碼、基因檢測的費用是多少？

請致電4001601189，訪問jiaxuejiyin.com，讓基因解碼師和遺傳咨詢師為您提供量身定做的項目，省錢、有效、管用。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)