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【佳學基因檢測】做腎發(fā)育不全基因解碼、基因檢測需要多少錢?

腎發(fā)育不全是英文Renal hypoplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止腎發(fā)育不全在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

佳學基因檢測】做腎發(fā)育不全基因解碼、基因檢測需要多少錢?



遺傳病、罕見病基因檢測導讀:


腎發(fā)育不全是英文Renal hypoplasia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止腎發(fā)育不全在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做腎發(fā)育不全基因解碼、基因檢測?


腎發(fā)育不全是指腎臟體積小于正常50%以上,但腎單位及分化正常。由于胚胎時期血液供給障礙或其他原因,使生腎組織未能充分發(fā)育,形成一只細小的器官,表面呈分葉狀,保持了原始幼稚型腎狀態(tài)。輸尿管亦常發(fā)育不良,泌尿功能不正常,血管特別是動脈,亦常細小硬化?;颊叨鄶蛋橛?a href='http://deyicom.cn/cp/yongyao/cardio/' target='_blank'>高血壓,此種腎臟可能位于正常位置,亦常與異位腎伴發(fā)(異位腎發(fā)育不良之機會較多)。對側腎臟之位置形態(tài)及功能大都正常,可能有代償性的肥大。腎發(fā)腎不全的發(fā)病率是約600人中可有一例。

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根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,腎發(fā)育不全的數據庫編碼是;ICD編碼是Q60.5

做腎發(fā)育不全基因解碼、基因檢測需要多少錢?


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