【佳學(xué)基因檢測】二羧酸氨基酸尿基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

二羧酸氨基酸尿是英文Dicarboxylic aminoaciduria的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止二羧酸氨基酸尿在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做二羧酸氨基酸尿基因解碼、基因檢測？

一種常染色體隱性遺傳疾病，其特征在于尿谷氨酸和天冬氨酸的異常排泄，這是由于腎臟中腎小球濾液中陰離子氨基酸的不有效重吸收所致。它可能與精神發(fā)育遲滯有關(guān)。該病臨床表征有：智力殘疾；智力殘疾；空腹低血糖；腎性氨基酸尿。

佳學(xué)基因Dicarboxylic aminoaciduria基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Dicarboxylic aminoaciduria致病鑒定基因解碼

Dicarboxylic aminoaciduria基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

Dicarboxylic aminoaciduria的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，二羧酸氨基酸尿的數(shù)據(jù)庫編碼是；ICD編碼是E72.0

二羧酸氨基酸尿基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎？

很容易懂。佳學(xué)基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方，也可以撥打4001601189，同佳學(xué)基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進(jìn)行一對一的溝通。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)