【佳學(xué)基因檢測】禿頂、脫發(fā)、謝頂?shù)幕蛟蛘业嚼?!這樣治!
基因解碼表明:脫發(fā)是由遺傳和環(huán)境因素決定的復(fù)雜遺傳病。佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn),脫發(fā),也叫做禿頂、謝頂,具有高度變化的的表型和多種多樣的基因序列變化原因。也就是由可由大量不同的基因突變產(chǎn)生。不同的脫發(fā)類型的發(fā)病率、發(fā)病年齡、病史和并發(fā)疾病差異很大。在對不同類型的脫發(fā)患者的治療和護(hù)理應(yīng)當(dāng)特別注意,在基因解碼的指導(dǎo)下,進(jìn)行個性化的護(hù)理和治療是提倡的方向,也是高水平醫(yī)生的醫(yī)療技術(shù)的反映。
斑禿,又叫做脫發(fā)、禿頂、謝頂?shù)?,是一種由基因序列變化、即基因突變引起的自身免疫性疾病。根據(jù)《人體基因突變數(shù)據(jù)庫》,斑禿的特點是暫時性、無瘢痕性脫發(fā)和保存有毛囊細(xì)胞。脫發(fā)可以有多種形式,從區(qū)域性明顯的斑塊性脫發(fā)到彌漫性或有效脫發(fā)。有效性脫發(fā)會影響所有的毛發(fā)生長部位。影響頭皮的斑片狀脫發(fā)是最常見的類型。斑禿在其一生中的某個時刻影響著近2%的普通人群。受斑禿影響的皮膚的皮膚活組織檢查顯示,在生長期(毛發(fā)生長)在鱗莖內(nèi)和周圍或毛囊下部有淋巴細(xì)胞浸潤。毛囊免疫特權(quán)的喪失被認(rèn)為是斑禿的重要原因。對患者和小鼠模型的遺傳學(xué)研究表明斑禿是一種復(fù)雜的多基因疾病。幾個遺傳易感基因座與信號通路相關(guān),這些信號通路對毛囊循環(huán)和發(fā)育非常重要。斑禿通常根據(jù)臨床表現(xiàn)進(jìn)行診斷,但皮膚鏡和組織病理學(xué)可能會有所幫助。在過去,斑禿很難進(jìn)行醫(yī)學(xué)上治療,但最近由于基因解碼技術(shù)的發(fā)展,斑禿發(fā)生的基因原因及分子機(jī)制方面的進(jìn)展揭示了采用新的治療方法可以對斑禿進(jìn)行治療和緩解。
以下內(nèi)容,來自《人的基因序列突變數(shù)據(jù)庫》:
脫發(fā)的分類
非瘢痕性脫發(fā)
非疤痕型脫發(fā)(也稱為非瘢痕性脫發(fā))是指由于頭發(fā)周期、毛囊大小、頭發(fā)斷裂或這些因素的組合而引起的脫發(fā),同時保留毛囊。
男性型脫發(fā)(也稱為雄激素性脫發(fā)):脫發(fā)的特征是發(fā)絲后退和頭頂彌漫性脫發(fā),50%的男性在50歲時受到影響,并且是由基因決定的(多基因)和雄激素依賴性的。
女性型脫發(fā):常見且類似于男性型脫發(fā),但特征為彌漫性脫發(fā),保留額葉發(fā)線。
休止期脫發(fā):過度脫發(fā),表現(xiàn)為多種事件(例如分娩、發(fā)熱疾病、大手術(shù)和快速減肥)引發(fā)的急性自限性脫發(fā),或與女性脫發(fā)相關(guān)的慢性脫發(fā)。
拔毛癖:一種毛發(fā)拉扯沖動控制障礙,其特征是不規(guī)則的斑塊或脫發(fā)的色調(diào)模式,頭發(fā)斷裂牢固地附著在頭皮上。
牽引性脫發(fā):由于發(fā)型的慢性機(jī)械牽引而導(dǎo)致的脫發(fā),在早期階段是可逆的,但由于持續(xù)的牽引而導(dǎo)致濾泡缺失,脫發(fā)可能變得不可逆。
頭癬:一種可治好的疾病,由兒童真菌感染引起,其特征是斑駁脫發(fā),伴有頭皮炎癥(如頭皮紅斑和脫屑,以及頭發(fā)干感染和拉扯頭發(fā)中觀察到的真菌存在)。
短生長綜合征:通常出現(xiàn)在兒童時期,其特征是頭發(fā)密度和強(qiáng)度正常,但頭發(fā)生長量極小。
松弛生長綜合征:通常出現(xiàn)在兒童期,偶爾也出現(xiàn)在成人期,其特征是頭發(fā)略稀疏、不規(guī)則、不生長。
顳部三角形脫發(fā):一種出現(xiàn)在新生兒或幼兒中的疾病,其特征是三角形或柳葉刀形禿斑,毛發(fā)數(shù)量正常,但末端毛發(fā)很少(多數(shù)為絨毛狀毛發(fā))。
疤痕性脫發(fā)
疤痕型脫發(fā)(也稱為瘢痕性脫發(fā))是指由于炎癥或罕見的惡性腫瘤(如皮膚淋巴瘤)而破壞毛囊的脫發(fā)形式。受影響的皮膚顯示濾泡口缺失(毛囊開口,通過毛囊,毛纖維通過皮膚出現(xiàn)),但早期可能類似于斑禿。
扁平苔蘚:一種慢性炎癥性疾病,可導(dǎo)致有效性毛囊破壞,典型特征為頭皮上的斑片狀脫發(fā),禿斑邊緣有離散的濾泡性紅斑,有時伴有皮膚和/或粘膜扁平苔蘚(即非傳染性瘙癢疹)。
額葉纖維化性脫發(fā):扁平苔蘚的類型,但脫發(fā)模式不同(在額葉和額顳發(fā)際線及眉毛),通常影響絕經(jīng)后婦女。
慢性皮膚紅斑狼瘡:紅斑狼瘡的一個亞型,表現(xiàn)為癥狀性斑塊,演變?yōu)轺[片狀硬化丘疹,逐漸形成邊界不清、不規(guī)則或圓形斑塊,伴有各種萎縮、濾泡堵塞、毛細(xì)血管擴(kuò)張和色素脫失。
中心性離心性瘢痕性脫發(fā):主要見于非洲裔女性,其特征為從后牙冠或頂點開始,沿頭皮以離心模式延伸的斑片狀疤痕病變;病因包括遺傳和環(huán)境因素,如非洲裔美國人的發(fā)型技術(shù)。
脫發(fā)性毛囊炎:涉及中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的毛囊炎癥,可能是對金黃色葡萄球菌定植的反應(yīng),其特征為斑塊狀疤痕脫發(fā),邊緣有膿皰病變,主要影響男性。
- 【佳學(xué)基因檢測】腎病綜合征基因檢測(Nephrotic Syndrome Genetic Test)...
- 【佳學(xué)基因檢測】心腎系統(tǒng)罕見病黏多糖貯積癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】遺傳性腎炎做基因檢測能分辨出來嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】腎臟單基因遺傳病檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】遺傳性腎炎基因解碼為什么要優(yōu)于基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】腎病綜合癥基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】泌尿科遺傳性疾病基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】阿拉吉爾綜合征疾病基因檢測的科學(xué)性...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么知道是否遺傳了伯特-霍格-杜貝綜合征基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】卡彭特綜合癥基因檢測檢查內(nèi)容...
- 【佳學(xué)基因檢測】單相抑郁癥致病力基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】17α-羥化酶/17,20-裂解酶缺乏的病因及其基因檢測結(jié)果...
- 【佳學(xué)基因檢測】怎么知道是否遺傳了15q24微缺失綜合征基因?...
- 【佳學(xué)基因檢測】什么是3-M 瘦骨嶙峋遺傳基因檢測?...
- 【佳學(xué)基因檢測】基因檢測能查華氏巨球蛋白血癥嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】3-甲基戊烯酸尿癥V型基因檢測要多久?...
- 【佳學(xué)基因檢測】I型毛鼻指骨發(fā)育不良的基因檢測與分子診斷?...
- 【佳學(xué)基因檢測】顱面微小癥基因測序基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】II型家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病病因查找基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】有效避免X連鎖肌張力障礙帕金森?。╔DP)遺傳給孩子的基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖高促性腺激素性卵巢功能衰竭基因檢測的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測】三甲胺尿(TMAuria)基因檢測的可信度?...
- 【佳學(xué)基因檢測】2,8-二羥基腺嘌呤尿石癥基因檢測如何理解?...
- 【佳學(xué)基因檢測】史蒂文斯-約翰遜綜合征/中毒性表皮壞死松解癥基因檢測如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測】3-M綜合征(3-MSBN)要做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】正確理解威斯科特-奧爾德里奇綜合征基因檢測...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)學(xué)院對腦面胸發(fā)育不良基因檢測的科普...
- 【佳學(xué)基因檢測】醫(yī)院對17p11.2單體基因檢測的認(rèn)識...
- 【佳學(xué)基因檢測】X連鎖智力缺陷,Renpenning型可以做基因檢測嗎?...
- 【佳學(xué)基因檢測】如何篩查是否攜帶紫外線敏感綜合癥基因?...
- 來了,就說兩句!
-
- 最新評論 進(jìn)入詳細(xì)評論頁>>