【佳學(xué)基因檢測】做Bernard-Soulier綜合征B型基因解碼、基因檢測的費(fèi)用是多少？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

Bernard-Soulier綜合征B型是英文Bernard-Soulier syndrome, type B的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止Bernard-Soulier綜合征B型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腎臟-泌尿系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做Bernard-Soulier綜合征B型基因解碼、基因檢測？

Berger病是以反反復(fù)作性肉眼或鏡下血尿，腎小球系膜細(xì)胞增生，基質(zhì)增多，伴廣泛IgA沉積為特點(diǎn)的原發(fā)性腎小球疾病。1968年Berger首先描述本病，故又稱Berger病。此外，又被稱為IgA-IgG系膜沉積性腎炎和IgA系膜性腎炎等。典型病例常在上呼吸道感染后數(shù)小時(shí)至2天內(nèi)出現(xiàn)肉眼血尿，通常持續(xù)數(shù)小時(shí)至數(shù)天，個(gè)別可達(dá)1周。這類病人約占總數(shù)的40%～50%，兒童中略高。個(gè)別可有嚴(yán)重的腰痛和腹疼，可能與腸道IgA 血管炎有關(guān)。本病另一常見表現(xiàn)為無癥狀血尿和/或蛋白尿，約占總數(shù)的30%～40%。其中20%～25%病例在病程中可發(fā)生1次或數(shù)次 肉眼血尿 。腎病綜合征可見于5%～20%的病人中，以兒童和青年病例為多，常屬彌漫性增生型伴或不伴腎小球硬化。此外，有時(shí)系膜IgA沉 積 為主的現(xiàn)象也可以出現(xiàn)在以足突融合為特征的微小病變腎病中約不到10%患者可呈急性腎功能衰竭表現(xiàn)，通常能自行緩解。其中20%～25%則可能需要透析，多因患有新月體腎炎。在病程活動(dòng)期有氮質(zhì)潴留者并不少見，約占25%。起病時(shí)即有 高血壓 約占10%，然在30歲以后起病者中顯著增多;隨病程延長，伴高血壓者超過40%?！?div style="text-align: center;">