【佳學(xué)基因檢測(cè)】什么人要做眩暈基因解碼、基因檢測(cè)？
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
眩暈是英文Vertigo的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止眩暈在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做眩暈基因解碼、基因檢測(cè)？
先天性垂直距骨（CVT），也稱為“搖臂 - 足底”畸形，是一種關(guān)節(jié)的脫位，其特征是距骨的垂直方向，具有剛性背側(cè)脫位的舟骨，跟骨的跟骨畸形，外展畸形前足和后足和中足軟組織的攣縮。這種情況通常與多種其他先天性畸形有關(guān)，并且很少發(fā)生家族性發(fā)生的孤立性畸形（Levinsohn等人，2004年總結(jié)）。該病癥以常染色體顯性遺傳模式傳播，有時(shí)表現(xiàn)出不有效外顯率和可變表達(dá)性。可能存在廣泛的畸形，包括扁平足，馬蹄足（TEV或馬蹄足），足弓足，跖骨內(nèi)陷，甚至脛骨發(fā)育不全（Dobbs等，2006摘要）。臨床特征：關(guān)節(jié)炎;腳踝異常;距骨異常。該病臨床表征有：關(guān)節(jié)炎；腳踝異常；距骨異常。
佳學(xué)基因Vertigo基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
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常染色體顯性
眩暈的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，眩暈的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:192950。
什么人要做眩暈基因解碼、基因檢測(cè)？
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病?；蚪獯a是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
