【佳學(xué)基因檢測】梅迪恩-達(dá)吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

梅迪恩-達(dá)吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良是英文Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止梅迪恩-達(dá)吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做梅迪恩-達(dá)吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良基因解碼、基因檢測？

該病臨床表征有：頸部異常；漏斗胸；后肋翹彎；前額突出；脊髓受壓；脊柱側(cè)彎；脊椎干骺端發(fā)育不良；骨骼發(fā)育不良；脊椎骨骺發(fā)育不良；氣管鈣化；喇叭狀髂骨翼；短肢；齒狀突發(fā)育低下。

佳學(xué)基因Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type致病鑒定基因解碼

Spondylometaphyseal dysplasia, megarbane-dagher-melki type基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

梅迪恩-達(dá)吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，梅迪恩-達(dá)吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:271665。

梅迪恩-達(dá)吉爾-梅爾基型脊椎干骺端發(fā)育不良基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學(xué)基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時(shí)間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)