【佳學基因檢測】MYH7相關疾病基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

MYH7相關疾病是英文MYH7-Related Disorders的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止MYH7相關疾病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。

什么樣的人應當做MYH7相關疾病基因解碼、基因檢測？

MYH3基因編碼了胚胎骨骼肌肌球蛋白重鏈3。該蛋白質屬于肌球蛋白（一組蛋白質），其參與細胞運動和細胞內、細胞之間的運輸。由肌球蛋白構成的粗絲與另一種稱為肌動蛋白的細絲是肌纖維的主要組分，并且對肌肉收縮很重要。每個肌球蛋白復合物由兩對輕鏈和兩條重鏈組成，重鏈可能由MYH3等基因產生，兩對輕鏈由幾種其他基因產生并調節(jié)該復合物。重鏈各自具有兩個部分：頭部區(qū)域和尾部區(qū)域。頭部區(qū)域與肌動蛋白相互作用并且包括結合ATP的區(qū)段。ATP是為細胞直接提供能量的分子。肌球蛋白重鏈的長尾部區(qū)域與其他蛋白質（包括其他肌球蛋白的尾部區(qū)域）相互作用，使它們形成粗肌絲。胚胎骨骼肌肌球蛋白重鏈3形成肌球蛋白復合物的一部分，其通常僅在出生前有活性并且對肌肉的早期發(fā)育很重要。

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MYH7相關疾病的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，MYH7相關疾病的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關注支持。

MYH7相關疾病基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因專業(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)