【佳學基因檢測】做MEN2表型：未分類基因解碼、基因檢測采用什么樣品？
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
MEN2表型：未分類是英文MEN2 phenotype: Unclassified的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止MEN2表型：未分類在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結締組織疾病。
什么樣的人應當做MEN2表型：未分類基因解碼、基因檢測？
Meier-Gorlin綜合征的一種形式，其特征為雙側小耳畸形，髕骨發(fā)育不良/發(fā)育不全，嚴重的宮內和出生后發(fā)育遲緩，身材矮小和體重增加障礙。其他臨床表現包括顱縫，小頭畸形，明顯低位和單純耳，畸形，豐滿唇，高度弓形或腭裂，小肌肉萎縮，泌尿生殖道異常和各種骨骼異常。雖然幾乎所有的病例都有原發(fā)性侏儒癥，產前和產后發(fā)育遲緩，但并非所有病例都有小頭畸形，并且某些患者缺乏小耳畸形和缺乏/發(fā)育不良的髕骨。盡管存在小頭畸形，智力通常是正常的。 MGORS8遺傳是常染色體隱性遺傳。
佳學基因MEN2 phenotype: Unclassified基因解碼、基因檢測大數據分析
MEN2 phenotype: Unclassified致病鑒定基因解碼
MEN2 phenotype: Unclassified基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性
MEN2表型：未分類的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，MEN2表型：未分類的數據庫代碼是omim_id:617564。
做MEN2表型：未分類基因解碼、基因檢測采用什么樣品？
基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責任編輯：佳學基因)
