【佳學(xué)基因檢測(cè)】做嚴(yán)重多發(fā)性骨骺發(fā)育異1型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

嚴(yán)重多發(fā)性骨骺發(fā)育異1型是英文Epiphyseal dysplasia, multiple, 1, severe的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止嚴(yán)重多發(fā)性骨骺發(fā)育異1型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做嚴(yán)重多發(fā)性骨骺發(fā)育異1型基因解碼、基因檢測(cè)？

該病臨床表征有：骨質(zhì)疏松；脊柱側(cè)彎；小手指屈指畸形。

佳學(xué)基因Epiphyseal dysplasia, multiple, 1, severe基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Epiphyseal dysplasia, multiple, 1, severe致病鑒定基因解碼

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常染色體顯性

嚴(yán)重多發(fā)性骨骺發(fā)育異1型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，嚴(yán)重多發(fā)性骨骺發(fā)育異1型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615923。

做嚴(yán)重多發(fā)性骨骺發(fā)育異1型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

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