【佳學(xué)基因檢測(cè)】做先天性肌營養(yǎng)不良癥-抗肌萎縮相關(guān)糖蛋白病與腦和眼睛異常A7型基因解碼、基因檢測(cè)需要多少錢？
遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
先天性肌營養(yǎng)不良癥-抗肌萎縮相關(guān)糖蛋白病與腦和眼睛異常A7型是英文Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies, type A7的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測(cè)阻止先天性肌營養(yǎng)不良癥-抗肌萎縮相關(guān)糖蛋白病與腦和眼睛異常A7型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做先天性肌營養(yǎng)不良癥-抗肌萎縮相關(guān)糖蛋白病與腦和眼睛異常A7型基因解碼、基因檢測(cè)？
先天性肌營養(yǎng)不良癥（CMD）是一種臨床和遺傳異質(zhì)的遺傳性肌肉疾病。肌肉無力通常表現(xiàn)在從出生到嬰兒早期。受影響的嬰兒通常看起來“松軟”，肌肉張力低，自發(fā)運(yùn)動(dòng)不良。受影響的兒童可能出現(xiàn)延遲或停止大運(yùn)動(dòng)發(fā)育以及關(guān)節(jié)和/或脊柱僵硬。肌肉無力可在短期內(nèi)改善，惡化或穩(wěn)定;然而，隨著時(shí)間的進(jìn)展性無力和關(guān)節(jié)攣縮，脊柱畸形和呼吸系統(tǒng)受損可能會(huì)影響生活質(zhì)量和壽命。主CMD亞型，通過參與蛋白質(zhì)的功能，并且其中致病突變發(fā)生基因分組，是層粘連蛋白α-2（分層蛋白）缺乏癥（MDC1A），膠原蛋白VI缺陷CMD中，dystroglycanopathies（在POMT1，POMT2，F(xiàn)KTN突變引起的， FKRP，LARGE，POMGNT1和ISPD），SEPN1相關(guān)的CMD（以前稱為剛性脊柱綜合征，RSMD1）和LMNA相關(guān)的CMD（L-CMD）。已經(jīng)在有限數(shù)量的個(gè)體中報(bào)道了幾種鮮為人知的CMD亞型。從智力殘疾到輕度認(rèn)知延遲，結(jié)構(gòu)性腦和/或眼睛異常以及癲癇發(fā)作的認(rèn)知障礙幾乎全部發(fā)現(xiàn)于發(fā)育不良性疾病，而在沒有主要認(rèn)知參與的白質(zhì)異常傾向于在層粘連蛋白α-2缺陷亞型中被發(fā)現(xiàn)。臨床特征：常染色體隱性遺傳;后縮;青光眼;白內(nèi)障;視網(wǎng)膜脫離;視神經(jīng)發(fā)育不全;彼得斯異常;內(nèi)收拇指;反射消失;小腦發(fā)育不全;胼um體的部分發(fā)育不全;巨腦;正面指責(zé);多小腦回;腦干的發(fā)育不全。該病臨床表征有：下頜后縮；青光眼；白內(nèi)障；視網(wǎng)膜脫離；視神經(jīng)發(fā)育不全；Peters 綜合征；拇指內(nèi)收；神經(jīng)反射消失；小腦發(fā)育不全；局部胼胝體發(fā)育不全；巨腦；前額突出；多小腦回；腦干發(fā)育不良。
佳學(xué)基因Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies, type A7基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies, type A7致病鑒定基因解碼
Congenital muscular dystrophy-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies, type A7基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
先天性肌營養(yǎng)不良癥-抗肌萎縮相關(guān)糖蛋白病與腦和眼睛異常A7型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，先天性肌營養(yǎng)不良癥-抗肌萎縮相關(guān)糖蛋白病與腦和眼睛異常A7型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614643。
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